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全国25省市建设用地土壤污染风险管控和修复名录特点
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整体地块分布特点

 






各大区地块情况如下图,建设用地土壤污染风险管控和修复名录显示数量以西南及东南偏多,且二者约占全国总地块数量的三分之二。为重点关注和竞争区域,其次是华北、华中、华南;相比之下西北和东北相对偏少。详见下图:




东南区与西南区虽然地块数量分列全国第1、2位的同时,但平均单项地块污染面积前1、2名并非这两个区,而是地块数量倒数第二的东北和正数第二的西南。详情对比如下图:




细分七大区特点

※ 东南大区 ※






安徽、福建、江苏、山东、上海、浙江

地块面积:14479971平方米

最多地块:江苏省63个、浙江省60个

面积占比:浙江省35%、江苏省32%









从污染地块面积看,江、浙两省占东南六省的67%,其次是安徽13%、山东12%、上海8%,福建接近于0%,很明显江、浙两省是建设用地土壤污染风险管控和修复的重点区域。也是很多土壤修复企业的必争之地。




[代表省份]

浙江省建设用地土壤污染风险管控和修复名录收集60个地块,总面积达5027176平方米。工业类用地地块占整体的75%,非工业用地占25%。另其中工业化工类污染地块占全省47%。




浙江省地块名称及所在区域列表



江苏省建设用地土壤污染风险管控和修复名录收集63个地块,总面积达4706591平方米。工业类用地地块占整体的83%,非工业用地占17%。另其中工业化工类污染地块占全省55%。



江苏省地块名称及所在区域列表



※西南大区※






主要省份:贵州、四川、云南、重庆

地块面积:16224082平方米

最多地块:重庆市75个、贵州省42个

面积占比:重庆市39%、贵州省30%











[代表省份]

重庆市建设用地土壤污染风险管控和修复名录收集75个地块,总面积达6284861 m2。工业类用地地块占整体的81%,非工业用地占19%。其中工业化工类污染地块占全省23%。

重庆市地块名称及所在区域列表



[代表省份]

贵州省建设用地土壤污染风险管控和修复名录收集42个地块,总面积4340040平方米。工业类用地占整体的92.9%,非工业用地占7.1%。工业化工类污染地块占全省21.4%。

贵州省地块名称及所在区域列表



※华北大区※






北京、天津、河北、山西、内蒙古

地块面积:7326116平方米

最多地块:天津市38个、北京市18个

面积占比:天津市46%、北京市22%











[代表省份]

天津市建设用地土壤污染风险管控和修复名录收集38个地块,总面积达4066719平方米。工业类用地地块占整体的60.5%,非工业用地占39.5%。其中工业化工类污染地块占全省13.1%。

天津市地块名称及所在区域列表




※华中大区※






辖区省份:河南、湖南、湖北

地块面积:5287615平方米

最多地块:湖北省32个、湖南省16个

面积占比:湖北省49%、湖南省39%










[代表省份]


湖北省建设用地土壤污染风险管控和修复名录收集32个地块,总面积达2606322m2。工业类用地地块占整体的96.9%,非工业用地占3.1%。其中工业化工类污染地块占全省46.9%。

湖北省地块名称及所在区域列表




※其他大区※






东北大区:黑龙江、吉林、辽宁

地块面积:1586191平方米

最多地块:辽宁5个、黑龙江5个

面积占比:黑龙江65%、辽宁34%


 


华南大区:广东、广西、海南

地块面积:1916805平方米

最多地块:广东33个、广西3个

面积占比:广东87%、广西7%、


 


西北大区:陕西(宁夏西藏银川未采集)

地块面积:40631平方米

最多地块:2个






化工地块分布特点

 

将所有地块按照行政区域非工业类和工业类划分,据不完全统计工业类地块427个,非工业类地块98项。如下图:






工业类地块占81%,包括但不限于冶金、电镀、钢铁、印染、化工、医药等工业相关场地;非工业地块占总地块的19%,包括但不限于商务区、行政事业单位、学校、城中村改造等。





化工类地块191项占整体建设用地土壤污染风险管控和修复名录列入地块的36.4%(这里所指化工地块不包含具备化工污染性质但并非以化工为主要业务的地块),占工业类地块类44.70%。平均面积68599平方米。从侧面也体现除了东南地区化工工业发达程度。从另一个角度看,东北地区地块平均地块面积达15万平方米左右,平均地块面积最大,但因总体数量少,所以并不是环保企业最理想的竞争领域。且按省市划分,名录中收录化工类地块前三分别是:江苏省、浙江省、重庆市。如末图:





附:全国建设用地土壤污染风险管控和修复名录“化工类地块”省市分布图如下(单位:个)



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整体地块分布特点

 






各大区地块情况如下图,建设用地土壤污染风险管控和修复名录显示数量以西南及东南偏多,且二者约占全国总地块数量的三分之二。为重点关注和竞争区域,其次是华北、华中、华南;相比之下西北和东北相对偏少。详见下图:




东南区与西南区虽然地块数量分列全国第1、2位的同时,但平均单项地块污染面积前1、2名并非这两个区,而是地块数量倒数第二的东北和正数第二的西南。详情对比如下图:




细分七大区特点

※ 东南大区 ※






安徽、福建、江苏、山东、上海、浙江

地块面积:14479971平方米

最多地块:江苏省63个、浙江省60个

面积占比:浙江省35%、江苏省32%









从污染地块面积看,江、浙两省占东南六省的67%,其次是安徽13%、山东12%、上海8%,福建接近于0%,很明显江、浙两省是建设用地土壤污染风险管控和修复的重点区域。也是很多土壤修复企业的必争之地。




[代表省份]

浙江省建设用地土壤污染风险管控和修复名录收集60个地块,总面积达5027176平方米。工业类用地地块占整体的75%,非工业用地占25%。另其中工业化工类污染地块占全省47%。




浙江省地块名称及所在区域列表



江苏省建设用地土壤污染风险管控和修复名录收集63个地块,总面积达4706591平方米。工业类用地地块占整体的83%,非工业用地占17%。另其中工业化工类污染地块占全省55%。



江苏省地块名称及所在区域列表



※西南大区※






主要省份:贵州、四川、云南、重庆

地块面积:16224082平方米

最多地块:重庆市75个、贵州省42个

面积占比:重庆市39%、贵州省30%











[代表省份]

重庆市建设用地土壤污染风险管控和修复名录收集75个地块,总面积达6284861 m2。工业类用地地块占整体的81%,非工业用地占19%。其中工业化工类污染地块占全省23%。

重庆市地块名称及所在区域列表



[代表省份]

贵州省建设用地土壤污染风险管控和修复名录收集42个地块,总面积4340040平方米。工业类用地占整体的92.9%,非工业用地占7.1%。工业化工类污染地块占全省21.4%。

贵州省地块名称及所在区域列表



※华北大区※






北京、天津、河北、山西、内蒙古

地块面积:7326116平方米

最多地块:天津市38个、北京市18个

面积占比:天津市46%、北京市22%











[代表省份]

天津市建设用地土壤污染风险管控和修复名录收集38个地块,总面积达4066719平方米。工业类用地地块占整体的60.5%,非工业用地占39.5%。其中工业化工类污染地块占全省13.1%。

天津市地块名称及所在区域列表




※华中大区※






辖区省份:河南、湖南、湖北

地块面积:5287615平方米

最多地块:湖北省32个、湖南省16个

面积占比:湖北省49%、湖南省39%










[代表省份]


湖北省建设用地土壤污染风险管控和修复名录收集32个地块,总面积达2606322m2。工业类用地地块占整体的96.9%,非工业用地占3.1%。其中工业化工类污染地块占全省46.9%。

湖北省地块名称及所在区域列表




※其他大区※






东北大区:黑龙江、吉林、辽宁

地块面积:1586191平方米

最多地块:辽宁5个、黑龙江5个

面积占比:黑龙江65%、辽宁34%


 


华南大区:广东、广西、海南

地块面积:1916805平方米

最多地块:广东33个、广西3个

面积占比:广东87%、广西7%、


 


西北大区:陕西(宁夏西藏银川未采集)

地块面积:40631平方米

最多地块:2个






化工地块分布特点

 

将所有地块按照行政区域非工业类和工业类划分,据不完全统计工业类地块427个,非工业类地块98项。如下图:






工业类地块占81%,包括但不限于冶金、电镀、钢铁、印染、化工、医药等工业相关场地;非工业地块占总地块的19%,包括但不限于商务区、行政事业单位、学校、城中村改造等。





化工类地块191项占整体建设用地土壤污染风险管控和修复名录列入地块的36.4%(这里所指化工地块不包含具备化工污染性质但并非以化工为主要业务的地块),占工业类地块类44.70%。平均面积68599平方米。从侧面也体现除了东南地区化工工业发达程度。从另一个角度看,东北地区地块平均地块面积达15万平方米左右,平均地块面积最大,但因总体数量少,所以并不是环保企业最理想的竞争领域。且按省市划分,名录中收录化工类地块前三分别是:江苏省、浙江省、重庆市。如末图:





附:全国建设用地土壤污染风险管控和修复名录“化工类地块”省市分布图如下(单位:个)



在新固废法实施前验收的企业,还要进行固废自主验收吗?
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强制检定、型式批准计量器具目录再次调整
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市场监管总局关于调整

实施强制管理的计量器具目录的公告









为持续优化营商环境,深入落实“放管服”改革举措,市场监管总局决定调整实施强制管理的计量器具目录。现将调整后的《实施强制管理的计量器具目录》(以下简称《目录》)予以公布。


一、自本公告发布之日起,列入《目录》且监管方式为“型式批准”和“型式批准、强制检定”的计量器具应办理型式批准或者进口计量器具型式批准;其他计量器具不再办理型式批准或者进口计量器具型式批准。

二、自本公告发布之日起,列入《目录》且监管方式为“强制检定”和“型式批准、强制检定”的工作计量器具,使用中应接受强制检定,其他工作计量器具不再实行强制检定,使用者可自行选择非强制检定或者校准的方式,保证量值准确。

三、自本公告发布之日起,各级市场监管部门对不在《目录》型式批准范围内的计量器具,已经受理但尚未完成型式批准的,依法终止行政许可程序;各级计量技术机构对不在《目录》强制检定范围内的工作计量器具,已经受理但尚未完成检定的,继续完成检定工作。

四、根据强制检定的工作计量器具的结构特点和使用状况,强制检定采取以下两种方式:

1.只做首次强制检定。按实施方式分为:只做首次强制检定,失准报废;只做首次强制检定,限期使用,到期轮换。

2.进行周期检定。

五、强制检定的工作计量器具的检定周期,由相应的检定规程确定。凡计量检定规程规定的检定周期做了修订的,应以修订后的检定规程为准。

其中,电动汽车充电桩延期至2023年1月1日起实行强制检定。鼓励各地方对其具体强制检定方式予以探索。

六、强制检定的工作计量器具的强检方式、强检范围及说明见《目录》。

七、自本公告发布之日起,《市场监管总局关于发布实施强制管理的计量器具目录的公告》(2019年第48号)废止,其中第四项废止的相关文件依然废止。

特此公告。

附件:实施强制管理的计量器具目录

市场监管总局   

2020年10月26日


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市场监管总局关于调整

实施强制管理的计量器具目录的公告









为持续优化营商环境,深入落实“放管服”改革举措,市场监管总局决定调整实施强制管理的计量器具目录。现将调整后的《实施强制管理的计量器具目录》(以下简称《目录》)予以公布。


一、自本公告发布之日起,列入《目录》且监管方式为“型式批准”和“型式批准、强制检定”的计量器具应办理型式批准或者进口计量器具型式批准;其他计量器具不再办理型式批准或者进口计量器具型式批准。

二、自本公告发布之日起,列入《目录》且监管方式为“强制检定”和“型式批准、强制检定”的工作计量器具,使用中应接受强制检定,其他工作计量器具不再实行强制检定,使用者可自行选择非强制检定或者校准的方式,保证量值准确。

三、自本公告发布之日起,各级市场监管部门对不在《目录》型式批准范围内的计量器具,已经受理但尚未完成型式批准的,依法终止行政许可程序;各级计量技术机构对不在《目录》强制检定范围内的工作计量器具,已经受理但尚未完成检定的,继续完成检定工作。

四、根据强制检定的工作计量器具的结构特点和使用状况,强制检定采取以下两种方式:

1.只做首次强制检定。按实施方式分为:只做首次强制检定,失准报废;只做首次强制检定,限期使用,到期轮换。

2.进行周期检定。

五、强制检定的工作计量器具的检定周期,由相应的检定规程确定。凡计量检定规程规定的检定周期做了修订的,应以修订后的检定规程为准。

其中,电动汽车充电桩延期至2023年1月1日起实行强制检定。鼓励各地方对其具体强制检定方式予以探索。

六、强制检定的工作计量器具的强检方式、强检范围及说明见《目录》。

七、自本公告发布之日起,《市场监管总局关于发布实施强制管理的计量器具目录的公告》(2019年第48号)废止,其中第四项废止的相关文件依然废止。

特此公告。

附件:实施强制管理的计量器具目录

市场监管总局   

2020年10月26日


ICP-MS质谱仪常见问题解答
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发布时间 : 2020-11-04 11:14:01



电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在使用过程中有时候会遇到一些拿不准的小问题,比如浓度、峰宽和干扰。

今天就和大家分享一些热心网友总结的有关ICP-MS的问题,希望有所帮助。









一、请教各位检测比如检测完高浓度的Al中的杂质元素后,在做其它种类样品中的AL元素,除了更换炬管外,雾化器是否需更换?另外清洗时间大概要多久?有无其它办法?







那具体要看你的高纯度AL是怎么做的了,如果基体很高,那么记忆效应就很强烈,炬管,雾化器,都要换,离子透镜什么的可能也要洗洗,清洗时间和你的仪器有关系,交叉的比同心的洗的时间要更长。







二、我知道AMU表示峰宽和峰宽有关,可它是峰宽的单位吗?中文是什么?







峰宽的单位是原子质量单位。







三、请问在使用ICP-MS做元素分析时,内标元素的浓度如何确定。一个样品中某元素要求定量分析,我们先做了一个全扫描的定量分析,发现样品中要求分析的元素含量很高,比如1000ppm,此时我们做定量分析时内标用10ppb这样低的浓度可以吗?







1. 浓度应该没有硬性规定吧,但是不能太小,如果浓度太小,本身仪器的本底以及其他元素的干扰就会明显。这样在校准别的数据就不准确了。

2. 内标主要用来校正仪器的漂移。如果其它元素对内标基本上没有同质量的干扰,我想浓度差一些没什么问题。

其次,ICP-MS做痕量分析用,测量的元素浓度是有限度的,PPM级以上用其它仪器能更方便的测定。

3. 我们实验室配制的多元素标准液为1ppb, 添加之内标浓度为0.5ppb。

若待测物浓度太高可先将待测物稀释至适当浓度再添加内标进行分析, 但如果稀释倍数太高, 似乎添加内标就无意义

4. 仪器检测的试样浓度是有限制的,太高了需要稀释。内标我做是比检测限大,比推荐值小,只要没有什么明显的干扰就用了。

5. 加内标的浓度由仪器的内标读数的精密度决定。







四、请问ICP-MS选择是以质量数接近较好呢,还是以电离能接近较好?或者以其它做为选择依据?我用Sc做内标,发现在食品基体中,Sc的计数变化非常大,是否有多原子干扰?







1. 应该选择质量数接近的吧

2. 内标主要是为了检测信号随试验条件的变化而加入的。SC的计数变化大说明试验条件不一样了,45质量数的干扰有
12C16O21H+, 28Si16O1H+, 29Si16O+, 14N216O1H+, 13C16O2+ pe的数据,应该还是选择质量数接近的元素。







五、我们用的是热电的ICP/MS,可是最近铀信号稳定性总是调不到2%以下,以前我们调节信号时,是Be比较难调,现在Be挺好,可是铀又不好了,请问各位高手,这是什么原因呢?是否信号稳定性不在2%以下就不可以做实验呢?







我们调信号时一般不看Be, 如果Co,In,U的精密度小于3%就很好了, 此时Be一般都还可以, 因为在调最佳化是显示的是瞬时信号, 如果能小于3%, 那么你分析时的RSD肯定能够小于1%。







六、有谁知道做校准曲线时,对force through一项,分别在什么情况下选用blank、origin、none?







1. 要看具体直线的特点了,

首先,如果标准的配制没问题,

如果空白较好,那么选择哪种方式都不重要了,

如果空白较大,那么肯定要through blank,等同于扣除空白。

由于标准配置不好,或者不准确。

有时候选择through origin,主要的原因是通过其它点拟和的直线焦距是负的或者正的很大,空白又没那么大,很可能是标准中的一部分浓度不准确,因此可以强制通过零点,减少误差,使测量结果更可信一些。

2. 如果标准溶液配置的准确,那么扣除空白后的直线肯定通过零点,实际曲线中,往往是浓度越低,曲线上的点可信度越差,我得感觉是当线性不好的时候,可以选择通过原点,这样曲线会有所改善,修正低浓度数据点的不良影响。







七、仪器里有汞灯的是怎么用的,有什么作用?







校正波长用的。







八、想请教一下在Operate状态下由于氩气用尽而熄火,气路不漏气,炬管也是好的,但是重新点火时,总是气路通几秒钟后仪器就会自动关闭气路,GAS MODULE 试了几次还是这样,该怎么办?







试一下下面的方法:
1.退出软件, 关闭计算机;
2.打开氩气, 调分压到0.6MPa;
3.重新打开计算机, 进入软件, 一般可以正常(主要是错误信号没有消除)。
如果还不行, 尽快跟仪器厂家联系, 以免耽误工作。







九、ICP-MS比较快的前处理方法,环境样品?







1. 采用微波炉消解。
2. 高压微波消解系统,MILLSTONE或CEM等等。
3. 微波消解或酸浸取.视样品和元素而定.如果作同位素丰度,用浸取就够了。
4. 看什么环境样品了,水样用酸固定就可以了,土壤是比较 难做的,不过微波消解也可以,按照你做的元素不同有不同的速度和方法呀。







十、ICP-MS在开机后真空上不去,真空显示为ERROR,检查了分子泵和真空泵都没有问题的,不知道是什么原因?







1. 显示是error,那一定应该是控制和通讯的问题吧。
2. 检查一下循环水是否打开, 流量和水压是否正确, 一般的分子泵都带有水流连锁保护功能, 我们的仪器如果不开水循环, 真空就不能抽上去,因为分子泵不启动。
3. 如果是热电的X7系列通讯出了问题,你可以点击windows任务栏下一个齿轮图标,找到连接那,先断开再连接,或是重启机子。
4. 温差有没有设定好呢,环境的温度也有关系哦。
5. 也有可能是泵的问题。







十一、最近我用的ELAN6000 ICP-MS本底很高,PB有10ppb的计数,Ni也很高。已经换了进样锥了,炬管也拆下洗过,雾化室也冲过,可计数就是下不来。进样的时侯高,不进样会低下来,应该不是气的干扰吧。进样的水应该没问题。







1.建议重新优化仪器。   
2.检查一下仪器的分辨率,一般10%峰高处的宽度应为0.75 AMU 左右, 如果太宽有可能是干扰, 另外检查MASS 220 处的背景, 这个地方应该是仪器背景, 如果高于10 CPS, 估计是电子系统的噪音,我用的是热电的PQ系列, 可能有所不同, 供参考。

3. 大概还是雾化器没洗干净。







十二、样品测量类型下面 有blank ; Fully quant standard;instrument setup;unkown;QC sample ; addition standard;zero addition standard;几个类型,我平常只用 blank ; Fully quant standard;unkown三个类型的。问;其他几个类型都是在检测什么的时候才使用的?注:所用仪器是element X系列的







空白
Fully quant standard;
常规地定量分析标准;
instrument setup;
校准仪器时使用;
unkown;
未知待测样品;
QC sample ;
质控样品,分析中穿插测量;
addition standard;
标准加入样品;
zero addition standard;
零标准加入样品。







十三、质谱数据处理峰高法和峰面积法有什么区别?两种方法各适用于哪类分析?







对于我用的热电x-7这台仪器,有两种不同的测量方法:
跳峰:从一个质朴峰的峰尖直接跳到另外一个峰尖测量,每个峰尖只取少量的点进行测量。测量结果为几点峰值的平均数(cps)
跳峰方式用于元素含量定量测量。
扫描:在设定区域内固定间隔,每个点计数,最后可以计算出每个峰所有点平均值(cps),等同于峰面积(因为峰宽一致)。
扫描方式用于定性分析较多(对样品不了解),灵敏度差。







十四、炬管用多久应该更换?炬管与锥有什么关系?







1. 正常情况下,一年应该没问题的,不过你得时常注意你的锥哦!
2. 锥孔处很容易积盐份的,时间一长影响分析的稳定性和仪器的灵敏度。







十五、请问怎样降低ICP-MS雾化器流速而又对其灵敏度影响较小?怎样减小其背景值?







1. 可以更换的流量的雾化器
2. 雾化器流速受控于蠕动泵转速,你可以降低蠕动泵的转速试试。
3. 雾化效率对灵敏度有很大影响,但雾化器流速对灵敏度影响不大。
4. 背景值与仪器的噪音、实验用去离子水以及离子检测器灵敏度有关。想降低背景值,主要还是用合格的去离子水比较有效。经常合理清洗进样管道,即开机和关机时用去离子水清洗好再关机和实验。尽量要避免过高浓度的样品进入,这样会给仪器造成不必要的污染、降低检测器的寿命。
5. 选择低流量高效雾化器可以在减少进样量的情况下不影响灵敏度。背景值与仪器的离子光学系统及四极杆、检测器还有信号处理有关,背景值与空白值不是同一个概念。
6. 不妨加酒精试试。ICP-AES好用。
7. 调节蠕动泵。







十六、什么是ICP-MS?







1. ICP-MS是电感耦合等离子体-质谱的意思。
2. ICP-MS其英文全称是:inductively coupled plasma-mass spectrometry 。







十七、ICP-MS基体问题是怎么一回事呢?







1. 基体干扰主要是样品中某些不像测量的元素对测量结果的影响。
常见的比如,同样质量数的不同元素对测量结果的影响,测量溶液中的其他集体成分对被检测离子强度的抑制,等等。
2. 大白话:基体就是分析铝中杂质,此时铝就是基体。







十八、内标的作用?







用来校正响应信号的变化包括基体效应和仪器的漂移.基体效应又包括传输效应雾化效应电离效应和空间的电荷效应。







十九、ICP-MS的分类?







总结了一下,目前市面上成熟的ICP-MS主要有以下几类:
1、四级杆作为质量分辨器的ICP-MS,主要厂家有AGILENT,TJA,PE,以及VARIAN公司新推出的ULTRAMASS,岛津公司等。
2、以四级杆和磁场的高分辨ICP-MS,主要厂家有FINNIGAN、以及NU新出的仪器。
3、多接受ICP-MS,主要用于地质和核工业应用,测量同位素之间的精确比值。主要有GV(MICROMASS)、FINNIGAN、NU三家。
4、以其他方式作为质量分辨器的ICP-MS,比如照生公司的TOF-ICP-MS,日立公司的离子井ICP-MS等。







二十、什么是内标校正法?







用一个元素作为参考点对另外一个元素进行校准或校正的方法叫内标校正法。
可用于以下目的:
1监测和校正信号的短期漂移
2监测和校正信号的长期漂移
3对第二元素进行校正
4校正一般的基体效应







二十一、为何在熄火时分子泵有时会停,是否因为Ar气的压力过大造成的?







1. 我想可能是仪器自动保护控制的吧
2. 正常熄火时不应该停 从analysis 到 stand by 机械泵和涡轮泵是不会停的
3. 真空系统需要维护了
4. 可能是滑动阀关闭时动作太慢而引起的, 或是哪里漏气, 我们曾经出现过, 在厂家工程师电话指导下自己弄好了
5. 应该清洗真空锥了







二十二、激光烧蚀ICP-MS做表面分析。哪位大虾用过,指点一下?







ICP-MS采用时间分辨分析模式,有与样品基体匹配的标样就可以做。







二十三、ICP-MS中谈到的Plasmalok™专利技术,消除锥口二次电弧放电是怎么做事?







在李冰老师翻译的<<等离子体质谱手册>>中有介绍, 一般的ICP-MS的ICP的RF的工作线圈是靠近锥的一端是接地的,另一端是大功率的RF,而Plasmalok是工作线圈的中间接地,两
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电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在使用过程中有时候会遇到一些拿不准的小问题,比如浓度、峰宽和干扰。

今天就和大家分享一些热心网友总结的有关ICP-MS的问题,希望有所帮助。









一、请教各位检测比如检测完高浓度的Al中的杂质元素后,在做其它种类样品中的AL元素,除了更换炬管外,雾化器是否需更换?另外清洗时间大概要多久?有无其它办法?







那具体要看你的高纯度AL是怎么做的了,如果基体很高,那么记忆效应就很强烈,炬管,雾化器,都要换,离子透镜什么的可能也要洗洗,清洗时间和你的仪器有关系,交叉的比同心的洗的时间要更长。







二、我知道AMU表示峰宽和峰宽有关,可它是峰宽的单位吗?中文是什么?







峰宽的单位是原子质量单位。







三、请问在使用ICP-MS做元素分析时,内标元素的浓度如何确定。一个样品中某元素要求定量分析,我们先做了一个全扫描的定量分析,发现样品中要求分析的元素含量很高,比如1000ppm,此时我们做定量分析时内标用10ppb这样低的浓度可以吗?







1. 浓度应该没有硬性规定吧,但是不能太小,如果浓度太小,本身仪器的本底以及其他元素的干扰就会明显。这样在校准别的数据就不准确了。

2. 内标主要用来校正仪器的漂移。如果其它元素对内标基本上没有同质量的干扰,我想浓度差一些没什么问题。

其次,ICP-MS做痕量分析用,测量的元素浓度是有限度的,PPM级以上用其它仪器能更方便的测定。

3. 我们实验室配制的多元素标准液为1ppb, 添加之内标浓度为0.5ppb。

若待测物浓度太高可先将待测物稀释至适当浓度再添加内标进行分析, 但如果稀释倍数太高, 似乎添加内标就无意义

4. 仪器检测的试样浓度是有限制的,太高了需要稀释。内标我做是比检测限大,比推荐值小,只要没有什么明显的干扰就用了。

5. 加内标的浓度由仪器的内标读数的精密度决定。







四、请问ICP-MS选择是以质量数接近较好呢,还是以电离能接近较好?或者以其它做为选择依据?我用Sc做内标,发现在食品基体中,Sc的计数变化非常大,是否有多原子干扰?







1. 应该选择质量数接近的吧

2. 内标主要是为了检测信号随试验条件的变化而加入的。SC的计数变化大说明试验条件不一样了,45质量数的干扰有
12C16O21H+, 28Si16O1H+, 29Si16O+, 14N216O1H+, 13C16O2+ pe的数据,应该还是选择质量数接近的元素。







五、我们用的是热电的ICP/MS,可是最近铀信号稳定性总是调不到2%以下,以前我们调节信号时,是Be比较难调,现在Be挺好,可是铀又不好了,请问各位高手,这是什么原因呢?是否信号稳定性不在2%以下就不可以做实验呢?







我们调信号时一般不看Be, 如果Co,In,U的精密度小于3%就很好了, 此时Be一般都还可以, 因为在调最佳化是显示的是瞬时信号, 如果能小于3%, 那么你分析时的RSD肯定能够小于1%。







六、有谁知道做校准曲线时,对force through一项,分别在什么情况下选用blank、origin、none?







1. 要看具体直线的特点了,

首先,如果标准的配制没问题,

如果空白较好,那么选择哪种方式都不重要了,

如果空白较大,那么肯定要through blank,等同于扣除空白。

由于标准配置不好,或者不准确。

有时候选择through origin,主要的原因是通过其它点拟和的直线焦距是负的或者正的很大,空白又没那么大,很可能是标准中的一部分浓度不准确,因此可以强制通过零点,减少误差,使测量结果更可信一些。

2. 如果标准溶液配置的准确,那么扣除空白后的直线肯定通过零点,实际曲线中,往往是浓度越低,曲线上的点可信度越差,我得感觉是当线性不好的时候,可以选择通过原点,这样曲线会有所改善,修正低浓度数据点的不良影响。







七、仪器里有汞灯的是怎么用的,有什么作用?







校正波长用的。







八、想请教一下在Operate状态下由于氩气用尽而熄火,气路不漏气,炬管也是好的,但是重新点火时,总是气路通几秒钟后仪器就会自动关闭气路,GAS MODULE 试了几次还是这样,该怎么办?







试一下下面的方法:
1.退出软件, 关闭计算机;
2.打开氩气, 调分压到0.6MPa;
3.重新打开计算机, 进入软件, 一般可以正常(主要是错误信号没有消除)。
如果还不行, 尽快跟仪器厂家联系, 以免耽误工作。







九、ICP-MS比较快的前处理方法,环境样品?







1. 采用微波炉消解。
2. 高压微波消解系统,MILLSTONE或CEM等等。
3. 微波消解或酸浸取.视样品和元素而定.如果作同位素丰度,用浸取就够了。
4. 看什么环境样品了,水样用酸固定就可以了,土壤是比较 难做的,不过微波消解也可以,按照你做的元素不同有不同的速度和方法呀。







十、ICP-MS在开机后真空上不去,真空显示为ERROR,检查了分子泵和真空泵都没有问题的,不知道是什么原因?







1. 显示是error,那一定应该是控制和通讯的问题吧。
2. 检查一下循环水是否打开, 流量和水压是否正确, 一般的分子泵都带有水流连锁保护功能, 我们的仪器如果不开水循环, 真空就不能抽上去,因为分子泵不启动。
3. 如果是热电的X7系列通讯出了问题,你可以点击windows任务栏下一个齿轮图标,找到连接那,先断开再连接,或是重启机子。
4. 温差有没有设定好呢,环境的温度也有关系哦。
5. 也有可能是泵的问题。







十一、最近我用的ELAN6000 ICP-MS本底很高,PB有10ppb的计数,Ni也很高。已经换了进样锥了,炬管也拆下洗过,雾化室也冲过,可计数就是下不来。进样的时侯高,不进样会低下来,应该不是气的干扰吧。进样的水应该没问题。







1.建议重新优化仪器。   
2.检查一下仪器的分辨率,一般10%峰高处的宽度应为0.75 AMU 左右, 如果太宽有可能是干扰, 另外检查MASS 220 处的背景, 这个地方应该是仪器背景, 如果高于10 CPS, 估计是电子系统的噪音,我用的是热电的PQ系列, 可能有所不同, 供参考。

3. 大概还是雾化器没洗干净。







十二、样品测量类型下面 有blank ; Fully quant standard;instrument setup;unkown;QC sample ; addition standard;zero addition standard;几个类型,我平常只用 blank ; Fully quant standard;unkown三个类型的。问;其他几个类型都是在检测什么的时候才使用的?注:所用仪器是element X系列的







空白
Fully quant standard;
常规地定量分析标准;
instrument setup;
校准仪器时使用;
unkown;
未知待测样品;
QC sample ;
质控样品,分析中穿插测量;
addition standard;
标准加入样品;
zero addition standard;
零标准加入样品。







十三、质谱数据处理峰高法和峰面积法有什么区别?两种方法各适用于哪类分析?







对于我用的热电x-7这台仪器,有两种不同的测量方法:
跳峰:从一个质朴峰的峰尖直接跳到另外一个峰尖测量,每个峰尖只取少量的点进行测量。测量结果为几点峰值的平均数(cps)
跳峰方式用于元素含量定量测量。
扫描:在设定区域内固定间隔,每个点计数,最后可以计算出每个峰所有点平均值(cps),等同于峰面积(因为峰宽一致)。
扫描方式用于定性分析较多(对样品不了解),灵敏度差。







十四、炬管用多久应该更换?炬管与锥有什么关系?







1. 正常情况下,一年应该没问题的,不过你得时常注意你的锥哦!
2. 锥孔处很容易积盐份的,时间一长影响分析的稳定性和仪器的灵敏度。







十五、请问怎样降低ICP-MS雾化器流速而又对其灵敏度影响较小?怎样减小其背景值?







1. 可以更换的流量的雾化器
2. 雾化器流速受控于蠕动泵转速,你可以降低蠕动泵的转速试试。
3. 雾化效率对灵敏度有很大影响,但雾化器流速对灵敏度影响不大。
4. 背景值与仪器的噪音、实验用去离子水以及离子检测器灵敏度有关。想降低背景值,主要还是用合格的去离子水比较有效。经常合理清洗进样管道,即开机和关机时用去离子水清洗好再关机和实验。尽量要避免过高浓度的样品进入,这样会给仪器造成不必要的污染、降低检测器的寿命。
5. 选择低流量高效雾化器可以在减少进样量的情况下不影响灵敏度。背景值与仪器的离子光学系统及四极杆、检测器还有信号处理有关,背景值与空白值不是同一个概念。
6. 不妨加酒精试试。ICP-AES好用。
7. 调节蠕动泵。







十六、什么是ICP-MS?







1. ICP-MS是电感耦合等离子体-质谱的意思。
2. ICP-MS其英文全称是:inductively coupled plasma-mass spectrometry 。







十七、ICP-MS基体问题是怎么一回事呢?







1. 基体干扰主要是样品中某些不像测量的元素对测量结果的影响。
常见的比如,同样质量数的不同元素对测量结果的影响,测量溶液中的其他集体成分对被检测离子强度的抑制,等等。
2. 大白话:基体就是分析铝中杂质,此时铝就是基体。







十八、内标的作用?







用来校正响应信号的变化包括基体效应和仪器的漂移.基体效应又包括传输效应雾化效应电离效应和空间的电荷效应。







十九、ICP-MS的分类?







总结了一下,目前市面上成熟的ICP-MS主要有以下几类:
1、四级杆作为质量分辨器的ICP-MS,主要厂家有AGILENT,TJA,PE,以及VARIAN公司新推出的ULTRAMASS,岛津公司等。
2、以四级杆和磁场的高分辨ICP-MS,主要厂家有FINNIGAN、以及NU新出的仪器。
3、多接受ICP-MS,主要用于地质和核工业应用,测量同位素之间的精确比值。主要有GV(MICROMASS)、FINNIGAN、NU三家。
4、以其他方式作为质量分辨器的ICP-MS,比如照生公司的TOF-ICP-MS,日立公司的离子井ICP-MS等。







二十、什么是内标校正法?







用一个元素作为参考点对另外一个元素进行校准或校正的方法叫内标校正法。
可用于以下目的:
1监测和校正信号的短期漂移
2监测和校正信号的长期漂移
3对第二元素进行校正
4校正一般的基体效应







二十一、为何在熄火时分子泵有时会停,是否因为Ar气的压力过大造成的?







1. 我想可能是仪器自动保护控制的吧
2. 正常熄火时不应该停 从analysis 到 stand by 机械泵和涡轮泵是不会停的
3. 真空系统需要维护了
4. 可能是滑动阀关闭时动作太慢而引起的, 或是哪里漏气, 我们曾经出现过, 在厂家工程师电话指导下自己弄好了
5. 应该清洗真空锥了







二十二、激光烧蚀ICP-MS做表面分析。哪位大虾用过,指点一下?







ICP-MS采用时间分辨分析模式,有与样品基体匹配的标样就可以做。







二十三、ICP-MS中谈到的Plasmalok™专利技术,消除锥口二次电弧放电是怎么做事?







在李冰老师翻译的<<等离子体质谱手册>>中有介绍, 一般的ICP-MS的ICP的RF的工作线圈是靠近锥的一端是接地的,另一端是大功率的RF,而Plasmalok是工作线圈的中间接地,两
环境监测数据修约规则
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发布时间 : 2020-11-04 10:45:42
环境监测数据很多时候都是需要进行数据计算,比如锅炉废气排放采样标况体积的计算,环境空气气态污染物采样参比体积的计算,以及实验室分析测试过程中的各种数据计算等。此时对新手来说,熟练掌握修约数值规则将极为重要。

一、数据修约规则

说到数值修约规格,我们就会马上想到“四舍六入五成双”。下面,我们来重新回顾数据修约规则《数值修约规则与极限数值的表示和判定》(GB/T8170-2008)的一些相关内容。

1、拟舍弃数字的最左一位数字小于5,则舍去,保留其余各位数字不变。

例如:若烟气分析仪二氧化硫测定,平均值计算结果:85.33…,结果四舍五入:85mg/m3。

2、拟舍弃数字的最左一位数字大于5,则进一,即保留数字的末尾数字加1。

例如:若烟气分析仪氮氧化物测定,平均值计算结果:36.66…,结果四舍五入:37mg/m3。

3、拟舍弃数字的最左一位数字是5,且其后有非0的数字时进一,即保留数字的末尾数字加1。

例如:若烟尘采样分析仪标况体积的平均值计算结果为:432.252NL,结果四舍五入:432.3NL。

4、拟舍弃数字的最左一位数字是5,且其后无数字或皆为0时,若所保留的末位数字为奇数(1,3,5,7,9)则进一,即保留数字的末尾数字加1;若所保留的末位数字为偶数(0,2,4,6,8)则舍弃。

例如:若土壤石油烃(C10-C40)实验室分析计算结果为:1.115mg/kg,结果四舍五入:1.12mg/kg。

若土壤石油烃(C10-C40)实验室分析计算结果为:1.145mg/kg,结果四舍五入:1.14mg/kg。

5、负数修约时,先将它的绝对值按照上面1-4的规定进行修约,然后在所得值前面加上负号。

例如:若相对误差计算结果为:-5.33…%,-6.66…%,-1.551%,-1.15%,-1.45%,结果四舍五入:-5.3%,-6.7%,-1.6%,-1.2%,-1.4%。

注意事项:

1、修约应是一次修约到位,不允许连续修约。

2、特殊修约要求的按照特殊要求进行修约。

3、更多内容详见《数值修约规则与极限数值的表示和判定》(GB/T8170-2008)。

二、环境监测分析标准和监测技术规范要求

1、环境监测分析标准,尤其是现在新出的标准,在结果计算与表示一节中会明确给出有效数字位数和小数点后位数的要求,所有的数据修约就要按照标准的要求进行。

2、部分环境监测分析标准,尤其是早期的标准,并未对结果的有效数字位数做出明确要求,此时可查找相应的监测技术规范的要求执行。如《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T 91-2002)附表1中,就给出地表水监测项目相关分析方法结果的测定下限,最多有效数字位数,小数点后最多位数等。此时,数据的修约就要按照技术规范的要求执行。
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环境监测数据很多时候都是需要进行数据计算,比如锅炉废气排放采样标况体积的计算,环境空气气态污染物采样参比体积的计算,以及实验室分析测试过程中的各种数据计算等。此时对新手来说,熟练掌握修约数值规则将极为重要。

一、数据修约规则

说到数值修约规格,我们就会马上想到“四舍六入五成双”。下面,我们来重新回顾数据修约规则《数值修约规则与极限数值的表示和判定》(GB/T8170-2008)的一些相关内容。

1、拟舍弃数字的最左一位数字小于5,则舍去,保留其余各位数字不变。

例如:若烟气分析仪二氧化硫测定,平均值计算结果:85.33…,结果四舍五入:85mg/m3。

2、拟舍弃数字的最左一位数字大于5,则进一,即保留数字的末尾数字加1。

例如:若烟气分析仪氮氧化物测定,平均值计算结果:36.66…,结果四舍五入:37mg/m3。

3、拟舍弃数字的最左一位数字是5,且其后有非0的数字时进一,即保留数字的末尾数字加1。

例如:若烟尘采样分析仪标况体积的平均值计算结果为:432.252NL,结果四舍五入:432.3NL。

4、拟舍弃数字的最左一位数字是5,且其后无数字或皆为0时,若所保留的末位数字为奇数(1,3,5,7,9)则进一,即保留数字的末尾数字加1;若所保留的末位数字为偶数(0,2,4,6,8)则舍弃。

例如:若土壤石油烃(C10-C40)实验室分析计算结果为:1.115mg/kg,结果四舍五入:1.12mg/kg。

若土壤石油烃(C10-C40)实验室分析计算结果为:1.145mg/kg,结果四舍五入:1.14mg/kg。

5、负数修约时,先将它的绝对值按照上面1-4的规定进行修约,然后在所得值前面加上负号。

例如:若相对误差计算结果为:-5.33…%,-6.66…%,-1.551%,-1.15%,-1.45%,结果四舍五入:-5.3%,-6.7%,-1.6%,-1.2%,-1.4%。

注意事项:

1、修约应是一次修约到位,不允许连续修约。

2、特殊修约要求的按照特殊要求进行修约。

3、更多内容详见《数值修约规则与极限数值的表示和判定》(GB/T8170-2008)。

二、环境监测分析标准和监测技术规范要求

1、环境监测分析标准,尤其是现在新出的标准,在结果计算与表示一节中会明确给出有效数字位数和小数点后位数的要求,所有的数据修约就要按照标准的要求进行。

2、部分环境监测分析标准,尤其是早期的标准,并未对结果的有效数字位数做出明确要求,此时可查找相应的监测技术规范的要求执行。如《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T 91-2002)附表1中,就给出地表水监测项目相关分析方法结果的测定下限,最多有效数字位数,小数点后最多位数等。此时,数据的修约就要按照技术规范的要求执行。
什么情况下要求开展土壤污染状况调查 ?调查需把握哪些方面?
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关于工业用地(一般生产加工)变更为商住用地,要不要进行土壤调查?

答复:

1.《土壤污染防治法》第五十九条规定“用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的,变更前应当按照规定进行土壤污染状况调查”,工业用地(一般生产加工)变更为住宅用地,需要进行土壤调查。

2.《污染地块土壤环境管理办法》(试行)第三条规定“拟收回土地使用权的,已收回土地使用权的,以及用途拟变更为居住用地和商业、学校、医疗、养老机构等公共设施用地的疑似污染地块和污染地块相关活动及其环境保护监督管理,适用本办法”,从事过有色金属冶炼、石油加工、化工、焦化、电镀、制革等行业生产经营活动,以及从事过危险废物贮存、利用、处置活动的用地,变更为商业用地的,需要进行土壤调查;其他类型工业用地变更为商业用地的,未要求强制调查。





关于土壤污染状况调查扩大化问题的回复



























来信:

  郑州市生态环境局在执行《中华人民共和国土壤污染防治法》中的问题,希望得到你的回应。 

在实际工作中郑州市生态环境局对所有用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的全部进行土壤污染状况调查,包括原来是农用地征收为国有土地后只要是规划用途为住宅、公共管理与公共服务用地在土地收储前全部进行土壤污染状况调查,每宗地的调查费用都在几十万元,增加了用地企业的负担。

我通过郑州市市长信箱反映这种土壤检测扩大化的问题,郑州市生态环境局回复是:他们与省生态环境厅与部有关单位沟通并咨询法律人士,按照《中华人民共和国土壤污染防治法》第五十九条要求,只要用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的全部进行土壤污染状况调查。而我理解对于农用地征收为国有土地不用做土壤污染状况调查,即使需要做土壤污染状况调查也应该是生态环境局组织调查,费用由政府负担。 

希望部长给个明确的回复:是用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的全部进行土壤污染状况调查,还是只对建设用地土壤污染风险管控和修复名录中的地块和土壤污染重点监管单位生产经营用地用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地需要进行土壤污染状况调查。 

回复:

  一、农用地变更为住宅、公共管理与公共服务用地的,应当开展土壤污染状况调查 

根据《中华人民共和国土壤污染防治法》《关于贯彻落实土壤污染防治法 推动解决突出土壤污染问题的实施意见》(环办土壤〔2019〕47号),用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的,变更前应当按照规定进行土壤污染状况调查。

住宅用地、公共管理与公共服务用地之间相互变更的,原则上不需要进行调查,但公共管理与公共服务用地中环卫设施、污水处理设施用地变更为住宅用地的除外。 

二、土壤污染状况调查遵循分阶段调查的原则 

根据《建设用地土壤污染状况调查技术导则》(HJ25.1-2019),土壤污染状况调查分阶段开展。其中,第一阶段土壤污染状况调查是以资料收集、现场踏勘和人员访谈为主的污染识别阶段,原则上可不进行现场采样分析。

若第一阶段调查确认地块内及周围区域当前和历史上均无可能的污染源,则认为地块的环境状况可以接受,调查活动可以结束。





















 



开展土壤污染状况调查需把握哪些方面?

《土壤污染防治行动计划》提出建立土壤环境调查评估制度,《土壤污染防治法》以及《工矿用地土壤环境管理办法(试行)》、《污染地块土壤环境管理办法(试行)》等构建起了基本的土壤环境调查评估制度。土壤污染状况调查既是土壤污染风险识别的起点,也是土壤污染防治工作的起点。






01哪些情形必须启动土壤污染状况调查?








对土壤污染状况普查、详查和监测、现场检查表明有土壤污染风险的建设用地地块。


变更土地用途,土地用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的情形。


土壤污染重点监管单位生产经营用地的用途发生变更前。


土壤污染重点监管单位的土地使用权收回、转让前。


发生突发事件可能造成土壤污染的。


建设项目开展环境影响评价时。


法律规定的其他应当开展土壤污染状况调查的情形。








02启动土壤污染状况调查的责任主体?






启动土壤污染状况调查的责任主体共三类:土壤污染责任人、土地使用权人、地方人民政府。

(1)土壤污染责任人负有实施土壤污染风险管控和修复的义务,是第一责任主体。

(2)土壤污染责任人无法认定的,法律规定土地使用权人应当实施土壤污染风险管控和修复。

(3)地方人民政府及其有关部门可以根据实际情况组织实施土壤污染风险管控和修复,包括以下几种情形:



土地使用权已经被地方人民政府收回,土壤污染责任人为原土地使用权人的,由地方人民政府组织实施土壤污染风险管控和修复。


土壤污染责任人和土地使用权人均无法认定的土壤污染风险管控和修复工作的启动。


责任主体灭失的情形。









03土壤污染状况调查的费用该由谁承担?






原则上,谁是实施土壤污染状况调查活动的责任主体,谁负担费用。


两种特殊情形可以申请土壤污染防治基金:

(1)土壤污染责任人或者土地使用权人无法认定的土壤污染风险管控和修复。

(2)《土壤污染防治法》实施之前产生的,并且土壤污染责任人无法认定的污染地块,土地使用权人实际承担土壤污染风险管控和修复的。








04土壤污染状况调查有哪些用途?






初步调查的用处,简言之,就是通过将初步调查的结果与土壤污染物的“筛选值”作对比,以判定是否需要进一步开展土壤环境详细调查和人体健康风险评估。“筛选值”是判定是否启动场地环境风险评价的启动值。

《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)中列举了45项基本污染物检测项目的筛选值,以及40项其他土壤污染物的筛选值。在这一标准出台之前,全国并没有统一的土壤污染物筛选值,个别地区如北京市、上海市、重庆市、河北省等制定了本地区的场地土壤环境健康风险筛选值,但随着国家标准的出台,有些地方如上海市自行停止执行地方标准。对于没有停止执行的地方土壤污染风险管控标准,如果严于国家土壤污染风险管控标准,则继续执行地方标准。

通过初步调查,表明土壤中污染物含量未超过国家或地方有关建设用地土壤污染风险管控标准(筛选值)的,则代表对人体健康的风险可以忽略(即低于可接受水平),无须开展后续详细调查和风险评估;超过国家或地方有关建设用地土壤污染风险管控标准(筛选值)的,则意味着对人体健康可能存在风险(即可能超过可接受水平),应当开展进一步的详细调查和风险评估。初步调查无法确定是否超过国家或地方有关建设用地土壤污染风险管控标准(筛选值)的,则应当补充调查,作进一步判别。

对于《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)中没有列入的污染物项目,有必要进行检测的,可以依据《污染场地风险评估技术导则》(HJ25.3-2014)等标准及相关技术要求开展风险评估,推导特定污染物的土壤污染风险筛选值。








05土壤污染状况调查工作如何开展?







(1)第三方服务机构的选择


《土壤污染防治法》规定,从事土壤污染状况调查和土壤污染风险评估、风险管控、修复、风险管控效果评估、修复效果评估、后期管理等活动的单位,应当具备相应的专业能力。对于土壤污染责任人和土地使用权人而言,一般需要聘请第三方服务机构开展此项工作。目前只要求第三方服务机构具备相应专业能力,并没有相应的资质要求。

(2)土壤污染状况调查报告的备案要求

根据《土壤污染防治法》的规定,土壤污染状况调查报告应当报地方人民政府生态环境主管部门进行备案。《污染地块土壤环境管理办法(试行)》规定,机构改革后,县级环境保护主管部门被调整为设区的市级环境保护主管部门派出分局的,由设区的市级环境保护主管部门组织所属派出分局开展疑似污染地块和污染地块相关活动的监督管理。也即意味着机构改革完成的地区,土壤污染状况调查报告要报送设区的市级生态环境主管部门进行备案。尚未完成机构改革的地区,向县级生态环境主管部门报送。

土壤污染重点监管单位生产经营用地的用途变更或者在其土地使用权收回、转让前,所形成的土壤污染状况调查报告除报地方人民政府生态环境主管部门备案外,还应当作为不动产登记资料送交地方人民政府不动产登记机构。

(3)特殊情况下,土壤污染状况调查报告要进行评审

两种情况下开展的土壤污染状况调查报告,应当报地方人民政府生态环境主管部门,并由地方人民政府生态环境主管部门会同自然资源主管部门组织评审:一类是对土壤污染状况普查、详查和监测、现场检查表明有土壤污染风险的建设用地地块,需要进行土壤污染状况调查的情况;另一类是,土地用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的,变更前所做的土壤污染状况调查。






06相关责任主体负有哪些法律责任?







未按照规定进行土壤污染状况调查的,行政处罚上实行“双罚制”,既处罚土壤污染责任人或者土地使用权人,也处罚直接负责的主管人员和其他直接责任人员。


责令改正后,拒不改正的,除加大处罚力度外,生态环境主管部门有权委托他人代为履行,所需费用由土壤污染责任人或者土地使用权人承担。

土地使用权人未按照规定将土壤污染状况调查报告报地方人民政府生态环境主管部门备案的,除由有关部门责令改正外,同时处一万元以上五万元以下的罚款。

受委托从事土壤污染状况调查的第三方机构,出具虚假调查报告的,由地方人民政府生态环境主管部门处十万元以上五十万元以下的罚款;情节严重的,禁止从事相关业务,并处五十万元以上一百万元以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得。同时,根据《污染地块土壤环境管理办法(试行)》的规定,第三方专业机构在编制土壤环境初步调查报告过程中,不负责任或者弄虚作假致使报告失实的,由县级以上环境保护主管部门将这家机构失信情况记入其环境信用记录,并通过企业信用信息公示系统向社会公开。


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关于工业用地(一般生产加工)变更为商住用地,要不要进行土壤调查?

答复:

1.《土壤污染防治法》第五十九条规定“用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的,变更前应当按照规定进行土壤污染状况调查”,工业用地(一般生产加工)变更为住宅用地,需要进行土壤调查。

2.《污染地块土壤环境管理办法》(试行)第三条规定“拟收回土地使用权的,已收回土地使用权的,以及用途拟变更为居住用地和商业、学校、医疗、养老机构等公共设施用地的疑似污染地块和污染地块相关活动及其环境保护监督管理,适用本办法”,从事过有色金属冶炼、石油加工、化工、焦化、电镀、制革等行业生产经营活动,以及从事过危险废物贮存、利用、处置活动的用地,变更为商业用地的,需要进行土壤调查;其他类型工业用地变更为商业用地的,未要求强制调查。





关于土壤污染状况调查扩大化问题的回复



























来信:

  郑州市生态环境局在执行《中华人民共和国土壤污染防治法》中的问题,希望得到你的回应。 

在实际工作中郑州市生态环境局对所有用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的全部进行土壤污染状况调查,包括原来是农用地征收为国有土地后只要是规划用途为住宅、公共管理与公共服务用地在土地收储前全部进行土壤污染状况调查,每宗地的调查费用都在几十万元,增加了用地企业的负担。

我通过郑州市市长信箱反映这种土壤检测扩大化的问题,郑州市生态环境局回复是:他们与省生态环境厅与部有关单位沟通并咨询法律人士,按照《中华人民共和国土壤污染防治法》第五十九条要求,只要用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的全部进行土壤污染状况调查。而我理解对于农用地征收为国有土地不用做土壤污染状况调查,即使需要做土壤污染状况调查也应该是生态环境局组织调查,费用由政府负担。 

希望部长给个明确的回复:是用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的全部进行土壤污染状况调查,还是只对建设用地土壤污染风险管控和修复名录中的地块和土壤污染重点监管单位生产经营用地用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地需要进行土壤污染状况调查。 

回复:

  一、农用地变更为住宅、公共管理与公共服务用地的,应当开展土壤污染状况调查 

根据《中华人民共和国土壤污染防治法》《关于贯彻落实土壤污染防治法 推动解决突出土壤污染问题的实施意见》(环办土壤〔2019〕47号),用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的,变更前应当按照规定进行土壤污染状况调查。

住宅用地、公共管理与公共服务用地之间相互变更的,原则上不需要进行调查,但公共管理与公共服务用地中环卫设施、污水处理设施用地变更为住宅用地的除外。 

二、土壤污染状况调查遵循分阶段调查的原则 

根据《建设用地土壤污染状况调查技术导则》(HJ25.1-2019),土壤污染状况调查分阶段开展。其中,第一阶段土壤污染状况调查是以资料收集、现场踏勘和人员访谈为主的污染识别阶段,原则上可不进行现场采样分析。

若第一阶段调查确认地块内及周围区域当前和历史上均无可能的污染源,则认为地块的环境状况可以接受,调查活动可以结束。





















 



开展土壤污染状况调查需把握哪些方面?

《土壤污染防治行动计划》提出建立土壤环境调查评估制度,《土壤污染防治法》以及《工矿用地土壤环境管理办法(试行)》、《污染地块土壤环境管理办法(试行)》等构建起了基本的土壤环境调查评估制度。土壤污染状况调查既是土壤污染风险识别的起点,也是土壤污染防治工作的起点。






01哪些情形必须启动土壤污染状况调查?








对土壤污染状况普查、详查和监测、现场检查表明有土壤污染风险的建设用地地块。


变更土地用途,土地用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的情形。


土壤污染重点监管单位生产经营用地的用途发生变更前。


土壤污染重点监管单位的土地使用权收回、转让前。


发生突发事件可能造成土壤污染的。


建设项目开展环境影响评价时。


法律规定的其他应当开展土壤污染状况调查的情形。








02启动土壤污染状况调查的责任主体?






启动土壤污染状况调查的责任主体共三类:土壤污染责任人、土地使用权人、地方人民政府。

(1)土壤污染责任人负有实施土壤污染风险管控和修复的义务,是第一责任主体。

(2)土壤污染责任人无法认定的,法律规定土地使用权人应当实施土壤污染风险管控和修复。

(3)地方人民政府及其有关部门可以根据实际情况组织实施土壤污染风险管控和修复,包括以下几种情形:



土地使用权已经被地方人民政府收回,土壤污染责任人为原土地使用权人的,由地方人民政府组织实施土壤污染风险管控和修复。


土壤污染责任人和土地使用权人均无法认定的土壤污染风险管控和修复工作的启动。


责任主体灭失的情形。









03土壤污染状况调查的费用该由谁承担?






原则上,谁是实施土壤污染状况调查活动的责任主体,谁负担费用。


两种特殊情形可以申请土壤污染防治基金:

(1)土壤污染责任人或者土地使用权人无法认定的土壤污染风险管控和修复。

(2)《土壤污染防治法》实施之前产生的,并且土壤污染责任人无法认定的污染地块,土地使用权人实际承担土壤污染风险管控和修复的。








04土壤污染状况调查有哪些用途?






初步调查的用处,简言之,就是通过将初步调查的结果与土壤污染物的“筛选值”作对比,以判定是否需要进一步开展土壤环境详细调查和人体健康风险评估。“筛选值”是判定是否启动场地环境风险评价的启动值。

《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)中列举了45项基本污染物检测项目的筛选值,以及40项其他土壤污染物的筛选值。在这一标准出台之前,全国并没有统一的土壤污染物筛选值,个别地区如北京市、上海市、重庆市、河北省等制定了本地区的场地土壤环境健康风险筛选值,但随着国家标准的出台,有些地方如上海市自行停止执行地方标准。对于没有停止执行的地方土壤污染风险管控标准,如果严于国家土壤污染风险管控标准,则继续执行地方标准。

通过初步调查,表明土壤中污染物含量未超过国家或地方有关建设用地土壤污染风险管控标准(筛选值)的,则代表对人体健康的风险可以忽略(即低于可接受水平),无须开展后续详细调查和风险评估;超过国家或地方有关建设用地土壤污染风险管控标准(筛选值)的,则意味着对人体健康可能存在风险(即可能超过可接受水平),应当开展进一步的详细调查和风险评估。初步调查无法确定是否超过国家或地方有关建设用地土壤污染风险管控标准(筛选值)的,则应当补充调查,作进一步判别。

对于《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)中没有列入的污染物项目,有必要进行检测的,可以依据《污染场地风险评估技术导则》(HJ25.3-2014)等标准及相关技术要求开展风险评估,推导特定污染物的土壤污染风险筛选值。








05土壤污染状况调查工作如何开展?







(1)第三方服务机构的选择


《土壤污染防治法》规定,从事土壤污染状况调查和土壤污染风险评估、风险管控、修复、风险管控效果评估、修复效果评估、后期管理等活动的单位,应当具备相应的专业能力。对于土壤污染责任人和土地使用权人而言,一般需要聘请第三方服务机构开展此项工作。目前只要求第三方服务机构具备相应专业能力,并没有相应的资质要求。

(2)土壤污染状况调查报告的备案要求

根据《土壤污染防治法》的规定,土壤污染状况调查报告应当报地方人民政府生态环境主管部门进行备案。《污染地块土壤环境管理办法(试行)》规定,机构改革后,县级环境保护主管部门被调整为设区的市级环境保护主管部门派出分局的,由设区的市级环境保护主管部门组织所属派出分局开展疑似污染地块和污染地块相关活动的监督管理。也即意味着机构改革完成的地区,土壤污染状况调查报告要报送设区的市级生态环境主管部门进行备案。尚未完成机构改革的地区,向县级生态环境主管部门报送。

土壤污染重点监管单位生产经营用地的用途变更或者在其土地使用权收回、转让前,所形成的土壤污染状况调查报告除报地方人民政府生态环境主管部门备案外,还应当作为不动产登记资料送交地方人民政府不动产登记机构。

(3)特殊情况下,土壤污染状况调查报告要进行评审

两种情况下开展的土壤污染状况调查报告,应当报地方人民政府生态环境主管部门,并由地方人民政府生态环境主管部门会同自然资源主管部门组织评审:一类是对土壤污染状况普查、详查和监测、现场检查表明有土壤污染风险的建设用地地块,需要进行土壤污染状况调查的情况;另一类是,土地用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的,变更前所做的土壤污染状况调查。






06相关责任主体负有哪些法律责任?







未按照规定进行土壤污染状况调查的,行政处罚上实行“双罚制”,既处罚土壤污染责任人或者土地使用权人,也处罚直接负责的主管人员和其他直接责任人员。


责令改正后,拒不改正的,除加大处罚力度外,生态环境主管部门有权委托他人代为履行,所需费用由土壤污染责任人或者土地使用权人承担。

土地使用权人未按照规定将土壤污染状况调查报告报地方人民政府生态环境主管部门备案的,除由有关部门责令改正外,同时处一万元以上五万元以下的罚款。

受委托从事土壤污染状况调查的第三方机构,出具虚假调查报告的,由地方人民政府生态环境主管部门处十万元以上五十万元以下的罚款;情节严重的,禁止从事相关业务,并处五十万元以上一百万元以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得。同时,根据《污染地块土壤环境管理办法(试行)》的规定,第三方专业机构在编制土壤环境初步调查报告过程中,不负责任或者弄虚作假致使报告失实的,由县级以上环境保护主管部门将这家机构失信情况记入其环境信用记录,并通过企业信用信息公示系统向社会公开。


内审员自测题,看完就能拿证书了
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发布时间 : 2020-11-04 10:32:21
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实验室原始记录错误如何修改?老检测员都未必清楚
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改报告?改数据?看似轻松,其实还有很多道道儿。别说外人,很多老实验员都未必清楚。



有这样一个案例:

某检验机构因曾出具过的一份检验报告而被卷入一起诉讼案件中。当办案人员查阅存档资料时,发现原始记录中的关键数据有过划改。尽管更改前后的内容清楚可见,但办案人员却对是否属篡改或有隐情提出质疑并展开调查。在经历了复杂波折的司法程序之后,心力疲惫的检验人员方才意识到,原来一直以为再简单不过的记录划改,在某些时候也并非如想象中那么容易说得清和道得明的。

检验工作中出错在所难免,检验记录中信息误记的情况也时有发生。若按照大多数检验机构的现行规定,本案例中检验人员对误记信息的更改处理其实并无不妥。根据《检测和校准实验室能力认可准则》(CNAS-CL01)和《检测和校准实验室能力的通用要求》(GB/T27025-2008/ISO/IEC17025 2005)规定,当记录中出现错误时,应以划改方式予以更正。因此,在各检验机构中,因信息误记而被更改过的检验记录并不少见。

而且,很多检验机构关于原始记录错误信息更改的现行规定,一般都直接引用上述准则和标准中的内容文字,而并没有针对具体情况做进一步的细化和延伸。若按这样的规定,当检验记录信息出现错误时,检验人员只需以划改方式进行更正处理即可,而不论被改的是什么信息,也不论改的信息数量有多少。所以,在很多检验机构和检验人员看来,错误信息的更改就是指在检验原始记录上的直接划改。

检验原始记录中的错误信息是否都适用于直接划改?错误信息的更改是否就仅指划改一种方式?在此,有必要就检验原始记录及其错误信息更改的固有观念及认识加以梳理和澄清。





原始记录的“重复”与“再现”









上述准则及标准中关于检验记录具有“重复”和“再现”作用的概念已被普遍接受,但其实我们应该知道,这只是一种理论上的理想状态。现实中,正如同上述案例中的情况,在面对事后的质疑和追究,仅凭存档的检验记录资料能否实现真正意义上的“重复”和“再现”?——而真实的情况却是,如若不是后来因有了其他证据的话,当事的检验人员和检验机构还不知如何能够解脱。





我们知道,检验记录中的信息均基于样品、并源于样品,当(事后)样品状态已改变或样品已灭失,或者说如果脱离了样品实物,真正意义上的“重复”和“再现”其实是不可能实现的。这也就是为何在抽样时(如监督抽查)有抽取备样的要求、对检验结果有异议时须使用备样复检的真正原因所在。因只有借助于样品实物,才能真正实现对检测活动的重复和再现,才能验证其检测结果的真实与准确。

所以,所谓原始记录的重复和再现作用,其实只是、也只能是一个相对的概念,而且还必须基于信息真实性这一前提。





划改的“普适性”和“唯一性”









按照有关准则和标准的规定,当记录中发生误记时,应以划改的方式予以更正。然而,现实工作中很可能会遇到这样一种情况:即发生误记的检验观测指标的正、误两个数值所导出的恰好是两个不同或相反的检验结果或结论。那么,这样的情形下,采用直接在记录上划改进行更正的方式是否妥当?——从此典型特例,我们可以比较容易地发现其中存在的风险和隐患,但对于本就应严谨而规范的检验机构来说,潜在的风险隐患其实并不仅限于类似这样的特定情况。





因此,在对此准则和标准条款的理解上,我们应该避免偏执和教条,虽然其中也并未明确对误记信息更正的其它方式,但更具合理性的理解应该是,当误记信息适于直接在记录上更正时,应采取划改的方法进行。但在某些情况下,如当误记和更正后的两个数据所导出的是两个不同或相反结果时(应不仅限于此),则不能采用直接划改的方式。

因此,并非记录中的所有信息均适用于(直接)划改,划改也并非普遍适用。





对记录信息更改规定的完善









为了合理而有效地规避和降低风险,免除不必要的麻烦,同时进一步提高检验记录的规范程度和工作质量,检验机构应该在全面深入地理解掌握有关准则和标准的基础上,针对并结合自身现实情况和管理需要,对现行体系文件进行查缺补漏和修改完善。





在检验原始记录中,通常包含有样品(标识)信息、观测结果、方法步骤、导出过程和判定结论等多种信息,而这些信息对检测结果和判定结论的关联及影响程度也都不尽相同。因此,检验机构首先应依此对检验记录中的信息进行识别和分类。

一般情况下,如检测观测值等对于检验结果和判定结论有直接影响的第一手数据,尤其是当正、误信息存在本质区别(如不属同类的样品名称、不同的检验依据、对应不同要求的样品等级和规格型号、不相一致的结果结论等)、或可能导致不同(或相反)结果和不同的理解时,误记信息就不得以划改方式更正。换句话说,(直接)划改只适用于不影响检测结果和结论、或不致引起不同理解和发生歧义的信息,如某些样品信息、检验过程步骤、计算过程的中间数值等。

既然某些情况下和某些误记信息不适用直接划改,那么对误记信息的更改显然就不应仅只限于划改一种方式。此时,检验人员就应该对检验记录进行重新整理。应该强调的是,检验原始记录的重新整理必须遵循“当时进行”的原则。

另外,检验记录的规范和整洁程度,也代表着检验机构的形象,更体现了检验人员的工作态度与工作质量。因此,检验机构应本着严格要求和持续改进的态度和精神,对(同一份)记录中允许出现的错误信息更改次数做出限制规定,要求检验人员在记录错误信息数量超过规定时,应对检验记录重新进行整理。

按照准则及标准规定,检验信息应在检验发生的当时进行记录,不允许事后补记或追记,错误信息的更改也应该在发生的当时进行。因此,这里所讨论的更改不适用于检验已结束和报告已发放的存档记录。

检验记录的更改应遵循“谁出错,谁更正”的原则,由记录者本人实施,不得由他人代替。虽然工作中难免出错,但不出和少出差错,是检验人员的当然责任,也是检验工作质量控制的原则要求。
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改报告?改数据?看似轻松,其实还有很多道道儿。别说外人,很多老实验员都未必清楚。



有这样一个案例:

某检验机构因曾出具过的一份检验报告而被卷入一起诉讼案件中。当办案人员查阅存档资料时,发现原始记录中的关键数据有过划改。尽管更改前后的内容清楚可见,但办案人员却对是否属篡改或有隐情提出质疑并展开调查。在经历了复杂波折的司法程序之后,心力疲惫的检验人员方才意识到,原来一直以为再简单不过的记录划改,在某些时候也并非如想象中那么容易说得清和道得明的。

检验工作中出错在所难免,检验记录中信息误记的情况也时有发生。若按照大多数检验机构的现行规定,本案例中检验人员对误记信息的更改处理其实并无不妥。根据《检测和校准实验室能力认可准则》(CNAS-CL01)和《检测和校准实验室能力的通用要求》(GB/T27025-2008/ISO/IEC17025 2005)规定,当记录中出现错误时,应以划改方式予以更正。因此,在各检验机构中,因信息误记而被更改过的检验记录并不少见。

而且,很多检验机构关于原始记录错误信息更改的现行规定,一般都直接引用上述准则和标准中的内容文字,而并没有针对具体情况做进一步的细化和延伸。若按这样的规定,当检验记录信息出现错误时,检验人员只需以划改方式进行更正处理即可,而不论被改的是什么信息,也不论改的信息数量有多少。所以,在很多检验机构和检验人员看来,错误信息的更改就是指在检验原始记录上的直接划改。

检验原始记录中的错误信息是否都适用于直接划改?错误信息的更改是否就仅指划改一种方式?在此,有必要就检验原始记录及其错误信息更改的固有观念及认识加以梳理和澄清。





原始记录的“重复”与“再现”









上述准则及标准中关于检验记录具有“重复”和“再现”作用的概念已被普遍接受,但其实我们应该知道,这只是一种理论上的理想状态。现实中,正如同上述案例中的情况,在面对事后的质疑和追究,仅凭存档的检验记录资料能否实现真正意义上的“重复”和“再现”?——而真实的情况却是,如若不是后来因有了其他证据的话,当事的检验人员和检验机构还不知如何能够解脱。





我们知道,检验记录中的信息均基于样品、并源于样品,当(事后)样品状态已改变或样品已灭失,或者说如果脱离了样品实物,真正意义上的“重复”和“再现”其实是不可能实现的。这也就是为何在抽样时(如监督抽查)有抽取备样的要求、对检验结果有异议时须使用备样复检的真正原因所在。因只有借助于样品实物,才能真正实现对检测活动的重复和再现,才能验证其检测结果的真实与准确。

所以,所谓原始记录的重复和再现作用,其实只是、也只能是一个相对的概念,而且还必须基于信息真实性这一前提。





划改的“普适性”和“唯一性”









按照有关准则和标准的规定,当记录中发生误记时,应以划改的方式予以更正。然而,现实工作中很可能会遇到这样一种情况:即发生误记的检验观测指标的正、误两个数值所导出的恰好是两个不同或相反的检验结果或结论。那么,这样的情形下,采用直接在记录上划改进行更正的方式是否妥当?——从此典型特例,我们可以比较容易地发现其中存在的风险和隐患,但对于本就应严谨而规范的检验机构来说,潜在的风险隐患其实并不仅限于类似这样的特定情况。





因此,在对此准则和标准条款的理解上,我们应该避免偏执和教条,虽然其中也并未明确对误记信息更正的其它方式,但更具合理性的理解应该是,当误记信息适于直接在记录上更正时,应采取划改的方法进行。但在某些情况下,如当误记和更正后的两个数据所导出的是两个不同或相反结果时(应不仅限于此),则不能采用直接划改的方式。

因此,并非记录中的所有信息均适用于(直接)划改,划改也并非普遍适用。





对记录信息更改规定的完善









为了合理而有效地规避和降低风险,免除不必要的麻烦,同时进一步提高检验记录的规范程度和工作质量,检验机构应该在全面深入地理解掌握有关准则和标准的基础上,针对并结合自身现实情况和管理需要,对现行体系文件进行查缺补漏和修改完善。





在检验原始记录中,通常包含有样品(标识)信息、观测结果、方法步骤、导出过程和判定结论等多种信息,而这些信息对检测结果和判定结论的关联及影响程度也都不尽相同。因此,检验机构首先应依此对检验记录中的信息进行识别和分类。

一般情况下,如检测观测值等对于检验结果和判定结论有直接影响的第一手数据,尤其是当正、误信息存在本质区别(如不属同类的样品名称、不同的检验依据、对应不同要求的样品等级和规格型号、不相一致的结果结论等)、或可能导致不同(或相反)结果和不同的理解时,误记信息就不得以划改方式更正。换句话说,(直接)划改只适用于不影响检测结果和结论、或不致引起不同理解和发生歧义的信息,如某些样品信息、检验过程步骤、计算过程的中间数值等。

既然某些情况下和某些误记信息不适用直接划改,那么对误记信息的更改显然就不应仅只限于划改一种方式。此时,检验人员就应该对检验记录进行重新整理。应该强调的是,检验原始记录的重新整理必须遵循“当时进行”的原则。

另外,检验记录的规范和整洁程度,也代表着检验机构的形象,更体现了检验人员的工作态度与工作质量。因此,检验机构应本着严格要求和持续改进的态度和精神,对(同一份)记录中允许出现的错误信息更改次数做出限制规定,要求检验人员在记录错误信息数量超过规定时,应对检验记录重新进行整理。

按照准则及标准规定,检验信息应在检验发生的当时进行记录,不允许事后补记或追记,错误信息的更改也应该在发生的当时进行。因此,这里所讨论的更改不适用于检验已结束和报告已发放的存档记录。

检验记录的更改应遵循“谁出错,谁更正”的原则,由记录者本人实施,不得由他人代替。虽然工作中难免出错,但不出和少出差错,是检验人员的当然责任,也是检验工作质量控制的原则要求。
场地调查采样:我们距离国际先进水平还有多远?(二)
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1. 重视采样装备,轻视钻采工具

(好钢用在了刀把上)







设计精巧,制造精良的钻采工具,可以大大提高钻进的效率和采样的质量,同时减轻对装备的磨损,更充分的发挥设备的性能。钻采工具与装备之间的关系,如同刀刃与刀的关系,是钻探现场攻坚克难的制胜法宝。不同的钻采工具巧妙的配合,可以更有效的在复杂的地层完成高质量的取样工作。



以国内常用的美国Geoprobe7822DT钻机为例,我国用户在进口这台设备时,基本上只配套了DT22直推取样工具和4.25中空螺旋钻建井工具,无法有效响应国家重点行业企业用地详查对采样量和采样率的要求。而事实上,目前国内应用比较广泛的美国的Geoprobe(GP),Powerprobe(PP)和中国的Eprobe(EP)环境直推式钻机,可以配备多种规格的直推钻具和回转钻具,特别是EP系列直推钻机,可以通过功能拓展模块实现回转取芯,跟管钻进,高频直推半合管取样,直压建井,直压快速取水,取气,以及高压直推注射等20多种规格的钻采工具。







中空螺旋钻静压半合管原理图



我国用户在如何有效的使用不同钻具以满足场地调查的采样要求方面,还需要一段学习的过程,积累一定的现场经验。建议我国的管理部门,行业组织,以及技术指导单位,可以组织相关从业单位,研究制定各类钻采工艺的技术规范,并有计划的予以推广。







2. 强调采样深度,忽视采样质量

(快乐的做个全场“醉”有深度的仔)







在地勘行业,通常把钻采深度作为工作量的主要指标,是项目后期验收和审计的核心依据之一。而在场地调查领域,钻采深度通常是弹性的,可以根据现场调查的实际情况灵活调整的,原因在于,场地调查通常是以发现是否存在污染,准确判定污染分布为目标。遇到完整的隔水层,一般应停止钻进,避免造成污染扩散。而一旦发现污染,又要求精准的确定污染具体分布的深度和水平方向的范围。因此,对采样的质量要求极高,需严格控制可能的交叉污染,避免调查采样活动本身对判断实际污染分布造成干扰。



由于场地调查采样工作在我国开展的比较晚,很多从业人员和装备工具供应商对场地调查采样工作的要求,理解上存在一定的偏差。很容易把地勘工作对采样深度与采样质量的要求,错误的作为场地调查采样工作的要求,甚至错误的以为,只要钻进的更深,就是能够达到工作要求的,某些项目现场甚至出现过盲目钻穿隔水层的情况。



另外,某些厂商在其钻探装备上标称的采样深度,其实是一种供用户参考的“理论深度”,甚至是永远实现不了的“理想深度”。因为采样深度,不仅与钻探装备有关,更主要的是取决于地层特征与钻采工具及工艺是否匹配。比如,在黏土中,使用中空螺旋钻半合管取样工具,可以轻松钻采50米以上,而使用直推式采样工具,往往在20米深度,就已经非常困难。







中空螺旋钻静压半合管钻杆组装图



因此,脱离地层特征和钻采工艺,谈装备的采样深度是没有意义的,纯忽悠。



而采样质量,却被大部分人忽视了。评估采样质量需要积累大量的现场数据和实验室的检测数据,通过数量足够多的的样品污染可能分析,综合对比,才能判断采样过程中,是否有明显的交叉污染产生。这样费力费时费钱的体力活,一般厂商就是给钱也是不会去做的。并且,由于国家或行业组织并无这方面的规范或要求,很多装备厂商反倒获得一种海阔摸鱼的快感。这个问题,并不是靠装备和工具厂商自身能够解决的。







Eprobe钻机 中空螺旋钻半合管

(螺旋+直推钻进)取样







螺旋+直推钻进取样 岩心柱状样(0-3m)

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1. 重视采样装备,轻视钻采工具

(好钢用在了刀把上)







设计精巧,制造精良的钻采工具,可以大大提高钻进的效率和采样的质量,同时减轻对装备的磨损,更充分的发挥设备的性能。钻采工具与装备之间的关系,如同刀刃与刀的关系,是钻探现场攻坚克难的制胜法宝。不同的钻采工具巧妙的配合,可以更有效的在复杂的地层完成高质量的取样工作。



以国内常用的美国Geoprobe7822DT钻机为例,我国用户在进口这台设备时,基本上只配套了DT22直推取样工具和4.25中空螺旋钻建井工具,无法有效响应国家重点行业企业用地详查对采样量和采样率的要求。而事实上,目前国内应用比较广泛的美国的Geoprobe(GP),Powerprobe(PP)和中国的Eprobe(EP)环境直推式钻机,可以配备多种规格的直推钻具和回转钻具,特别是EP系列直推钻机,可以通过功能拓展模块实现回转取芯,跟管钻进,高频直推半合管取样,直压建井,直压快速取水,取气,以及高压直推注射等20多种规格的钻采工具。







中空螺旋钻静压半合管原理图



我国用户在如何有效的使用不同钻具以满足场地调查的采样要求方面,还需要一段学习的过程,积累一定的现场经验。建议我国的管理部门,行业组织,以及技术指导单位,可以组织相关从业单位,研究制定各类钻采工艺的技术规范,并有计划的予以推广。







2. 强调采样深度,忽视采样质量

(快乐的做个全场“醉”有深度的仔)







在地勘行业,通常把钻采深度作为工作量的主要指标,是项目后期验收和审计的核心依据之一。而在场地调查领域,钻采深度通常是弹性的,可以根据现场调查的实际情况灵活调整的,原因在于,场地调查通常是以发现是否存在污染,准确判定污染分布为目标。遇到完整的隔水层,一般应停止钻进,避免造成污染扩散。而一旦发现污染,又要求精准的确定污染具体分布的深度和水平方向的范围。因此,对采样的质量要求极高,需严格控制可能的交叉污染,避免调查采样活动本身对判断实际污染分布造成干扰。



由于场地调查采样工作在我国开展的比较晚,很多从业人员和装备工具供应商对场地调查采样工作的要求,理解上存在一定的偏差。很容易把地勘工作对采样深度与采样质量的要求,错误的作为场地调查采样工作的要求,甚至错误的以为,只要钻进的更深,就是能够达到工作要求的,某些项目现场甚至出现过盲目钻穿隔水层的情况。



另外,某些厂商在其钻探装备上标称的采样深度,其实是一种供用户参考的“理论深度”,甚至是永远实现不了的“理想深度”。因为采样深度,不仅与钻探装备有关,更主要的是取决于地层特征与钻采工具及工艺是否匹配。比如,在黏土中,使用中空螺旋钻半合管取样工具,可以轻松钻采50米以上,而使用直推式采样工具,往往在20米深度,就已经非常困难。







中空螺旋钻静压半合管钻杆组装图



因此,脱离地层特征和钻采工艺,谈装备的采样深度是没有意义的,纯忽悠。



而采样质量,却被大部分人忽视了。评估采样质量需要积累大量的现场数据和实验室的检测数据,通过数量足够多的的样品污染可能分析,综合对比,才能判断采样过程中,是否有明显的交叉污染产生。这样费力费时费钱的体力活,一般厂商就是给钱也是不会去做的。并且,由于国家或行业组织并无这方面的规范或要求,很多装备厂商反倒获得一种海阔摸鱼的快感。这个问题,并不是靠装备和工具厂商自身能够解决的。







Eprobe钻机 中空螺旋钻半合管

(螺旋+直推钻进)取样







螺旋+直推钻进取样 岩心柱状样(0-3m)

VOCs收集不理想,采样/监测不规范,如何避免?
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今年6月,生态环境部发布《2020年挥发性有机物治理攻坚方案》,要求7月1日后,按照“双随机、一公开”模式,开展执法行动,对不能稳定达标排放、不满足无组织控制要求的企业,依法依规予以处罚。据近段时间执法检查的相关通报等显示,企业在废气收集、监测等方面也极易“踩雷”。























废气的收集





















废气不收集好就谈不上下一步的治理,另外,如果废气治理设施装了不运转,也说不上收集、治理。而运转设施还得是高效的,这样去除率才高。



《2020年挥发性有机物治理攻坚方案》提到,要聚焦治污设施“三率”,提升综合治理效率。专项检查过程中发现,不通过治理设施直接从旁路排废气的企业不少,而“应收尽收”就是为推动取消废气排放系统旁路。针对安装了高效治理设施但是擅自停用的突出现象,要求治理设施与生产设备“同启同停”,在处理设施达到正常运行条件后方可启动生产设备,在生产设备停止、残留VOCs废气收集处理完毕后,方可停运处理设施。企业废气不得稀释排放,治理要“适宜高效”,新建治污设施或对现有治污设施实施改造,应依据排放废气特征、VOCs组分及浓度、生产工况等,合理选择治理技术,对治理难度大、单一治理工艺难以稳定达标的,要采用多种技术的组合工艺。

 

案 例

 

廊坊市生态环境局永清分局执法人员在进行现场检查时,发现位于永清县刘街乡二辛庄村的永清县骏胜展具有限公司处于生产状态,造粒生工序正在作业,但污染防治设施未正常运行,收集效果差,部分废气未通过收集罩直接外排,涉嫌产生含挥发性有机物废气未按照规定使用污染防治设施。



该公司以上行为违反了《中华人民共和国大气污染防治法》第四十五的规定,依据《中华人民共和国大气污染防治法》第一百零八条第一项,《廊坊市行政处罚自由裁量权执行标准》中《中华人民共和国大气污染防治法》第七条第一项第一目的规定,执法部门对其处以罚款50000元。

《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB 37822—2019)要求,收集的废气中NMHC初始排放速率≥3kg/h时,应配置VOCs处理设施,处理效率不应低于80%;对于重点地区,收集的废气中NMHC初始排放速率≥2kg/h时,应配置VOCs处理设施,处理效率不应低于80%;采用的原辅材料符合国家有关低VOCs含量产品规定的除外。

集气罩是废气净化系统污染源的收集装置,可将粉尘及气体污染源导入净化系统,同时防止其向生产车间及大气扩散,造成污染。由于设备污染源和生产操作工艺的不同,相应集气罩的形式是多种多样的,合理的设计和正确的使用对净化系统技术经济指标有直接影响。废气收集系统排风罩(集气罩)的设置应符合GB/T 16758的规定。

废气收集系统排风罩的设置



(常见的几种形式)

相对而言,外部排风罩在VOCs收集系统中较为常见,其设计原则应遵守以下几点:

集气罩应尽可能靠近有害物发散源,尽可能将污染源包围起来,使污染物的扩散限值在最小的范围内,以便防止横向气流的干扰,减少排气量。

集气罩的吸气方向应顺应有害物质发散规律,尽可能与污染气流运动方向一致,充分利用污染气流的初始动能。在保证控制污染的条件下,尽量减少集气罩的开口面积,以减少排风量。



 

集气罩的吸气气流不允许经过人的呼吸区再进入罩内,集气罩的结构不应妨碍人工操作和设备检修。



上吸罩的罩口大小不宜小于有害物扩散区的水平投影面积,侧吸罩罩口不宜小于有害物扩散区的侧投影面积;罩口与罩体联接管面积不超过16:1,排风罩扩张角要求45°~ 60°,最大不宜超过90°;空间条件允许情况下应加装挡板。

废气收集系统的输送管道应密闭。废气收集系统应在负压下运行,若处于正压状态,应对输送管道组件的密封点进行泄漏检测,泄漏检测值不应超过500μmol/mol,亦不应有感官可察觉泄漏。

控制风速检测

采用外部排风罩的,应按GB/T16758、AQ/T 4274—2016规定的方法测量控制风速,测量点应选取在距排风罩开口面最远处的VOCs无组织排放位置,控制风速不应低于0.3米/秒(行业相关规范有具体规定的,按相关规定执行)。



 

将无组织排放转变为有组织排放进行控制,优先采用密闭设备、在密闭空间中操作或采用全密闭集气罩收集方式;对于采用局部集气罩的,应根据废气排放特点合理选择收集点位,距集气罩开口面最远处的VOCs无组织排放位置,控制风速不低于0.3米/秒,达不到要求的通过更换大功率风机、增设烟道风机、增加垂帘等方式及时改造。

控制风速是反映局部排风设施控制有害物能力的技术指标,在设计时多采用控制风速进行设计,其原理就是使排风量在边缘控制点上形成能使有害物吸入罩内的风速。

控制风速应在没有污染源的状态下,通风系统正常运行且稳定后进行检测,检测点处尽量避免干扰气流。由于风速具有方向性,因此需采用具有方向性的热电风速仪测量控制风速,而且应按照仪器使用规程操作,风速仪上的方向指示点迎着风的方向。



(当控制风速无特殊要求时,控制风速限值可按上表规定执行)

控制风速限值应在不影响生产工艺的情况下,确保职业病危害因素浓度符合GBZ 2.1-2007《工作场所有害因素职业接触限值化学有害因素》要求的同时,尽量符合节能要求;控制风速限值在GB 50019-2015《工业建筑供暖通风与空气调节设计规范》、GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》等标准和技术手册中有特殊要求时,按其规定执行。











废气的监测













《2020年挥发性有机物治理攻坚方案》还要求加快完善环境空气VOCs监测网,加强污染源VOCs监测监控,鼓励各地按照《挥发性有机物无组织排放控制标准》附录A要求,开展重点管控企业厂区内无组织排放监测,监控企业综合控制效果。

案 例

7月28日,广东省中山市生态环境专家志愿服务队在三乡镇新圩工业区一包装材料有限公司检查废气排放口时发现,该厂存在采样口设置不规范问题。



(来源:广东生态环境)黑圈为之前错误设置,红圈为专家建议设置位置

针对企业存在的问题,帮扶专家现场提出了专业整改意见:“采样口应设置为距弯头、阀门、变径管下游6倍直径,上游3倍直径。采样口设置不规范会影响执法监测的进行,对企业自身和执法部门执法工作的开展均是不利的。”

根据《挥发性有机物无组织排放控制标准》附录A信息,企业厂区内VOCs无组织排放监控点浓度应符合上表规定的限值。对厂区内VOCs无组织排放进行监控时,在厂房门窗或通风口、其他开口(孔)等排放口外1m,距离地面1.5m以上位置处进行监测。若厂房不完整(如有顶无围墙),则在操作工位下风向1m,距离地面1.5 m 以上位置处进行监测。

厂区内NMHC任何1h平均浓度的监测采用HJ 604、HJ 1012规定的方法,以连续1h采样获取平均值,或在1h内以等时间间隔采集3~4个样品计平均值。厂区内NMHC任意一次浓度值的监测,按便携式监测仪器相关规定执行。

排污单位应当《排污口规范化整治技术要求》(环监 [1996]470 号)的有关要求对排污口进行立标、建档管理,按照 GB/T 16157—1996 等监测标准规范的具体要求进行排污口的规范化设置。VOCs去除效率监测,应在处理设施的废气进、出口,分别设置采样位置、采样孔、采样平台等监测条件。其中,为了保证烟气流速、烟气浓度、颗粒物等指标监测结果的代表性、准确性,要特别注意采样位置的规范性。



(来源:环保365)比较规范等采样设置位置示例

采样位置要求

(1)排污口应避开对测试人员操作有危险的场所(周围环境也要安全)。

(2)排污口采样断面的气流流速应在 5 m/s 以上。

(3)排污口的位置,应优选垂直管段,次选水平管段,且要避开烟道弯头和断面急剧变化部位。

(4)排污口的具体位置,应尽量保证烟气流速、颗粒物浓度监测结果的准确性、代表性,根据实际情况按 GB/T 16157、HJ 75、HJ/T 397 从严到松的顺序依次选定。

①最优:距弯头、阀门、风机等变径处,其下游方向要不小于 6 倍直径,其上游方向要不小于 3 倍直径 (GB/T 16157);

②其次:距弯头、阀门、风机等变径处,其下游方向要不小于 4 倍直径,其上游方向要不小于 2 倍直径(HJ/T 75);

③最后,距弯头、阀门、风机等变径处,其下游、上游方向均要不小于 1.5 倍直径,并应适当增加测点的数量和采样频次 (HJ/T 397)。

采样平台要求

(1)安全要求:应设置不低于 1.2 m 高的安全防护栏;承重能力应不低于 200 kg/m2;应设置不低于 10 cm 高度的脚部挡板。

(2)尺寸要求:面积应不小于 1.5 m2,长度应不小于 2 m,宽度应不小于 2 m 或采样枪长度外延 1 m。

(3)辅助条件要求:设有永久性固定电源,具备 220 V 三孔插座。

采样平台通道要求

(1)采样平台通道,应设置不低于 1.2 m 高的安全防护栏;宽度应不小于 0.9 m。 

(2)通道的形式要求:禁设直爬梯;采样平台设置在离地高度≥ 2 m 时,应设斜梯、之字梯、螺旋梯、升降梯 / 电梯;采样平台离地面高度≥ 20 m 时,应采取升降梯。

采样孔要求

(1)手工采样孔的位置,应在 CEMS 的下游;且在不影响 CEMS 测量的前提下,应尽量靠近 CEMS。 

(2)采样孔的内径:对现有污染源,应不小于 80 mm;对新建或改建污染源,应不小于 90 mm;对于需监测低浓度颗粒物的排放源,检测孔内径宜开到 120 mm。 

(3)采样孔的管长:应不大于 50 mm。 

(4)采样孔的高度:距平台面约为 1.2 ~1.3 m。

(5)采样孔的密封形式:可根据实际情况,选择盖板封闭、管堵封闭或管帽封闭。

(6)采样孔的密封要求:非采样状态下,采样孔应始终保持密闭良好。在采样过程中,可采用毛巾、破衣、破布等方式将采样孔堵严密封。



(来源:环保365)规范化等排污口示例
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今年6月,生态环境部发布《2020年挥发性有机物治理攻坚方案》,要求7月1日后,按照“双随机、一公开”模式,开展执法行动,对不能稳定达标排放、不满足无组织控制要求的企业,依法依规予以处罚。据近段时间执法检查的相关通报等显示,企业在废气收集、监测等方面也极易“踩雷”。























废气的收集





















废气不收集好就谈不上下一步的治理,另外,如果废气治理设施装了不运转,也说不上收集、治理。而运转设施还得是高效的,这样去除率才高。



《2020年挥发性有机物治理攻坚方案》提到,要聚焦治污设施“三率”,提升综合治理效率。专项检查过程中发现,不通过治理设施直接从旁路排废气的企业不少,而“应收尽收”就是为推动取消废气排放系统旁路。针对安装了高效治理设施但是擅自停用的突出现象,要求治理设施与生产设备“同启同停”,在处理设施达到正常运行条件后方可启动生产设备,在生产设备停止、残留VOCs废气收集处理完毕后,方可停运处理设施。企业废气不得稀释排放,治理要“适宜高效”,新建治污设施或对现有治污设施实施改造,应依据排放废气特征、VOCs组分及浓度、生产工况等,合理选择治理技术,对治理难度大、单一治理工艺难以稳定达标的,要采用多种技术的组合工艺。

 

案 例

 

廊坊市生态环境局永清分局执法人员在进行现场检查时,发现位于永清县刘街乡二辛庄村的永清县骏胜展具有限公司处于生产状态,造粒生工序正在作业,但污染防治设施未正常运行,收集效果差,部分废气未通过收集罩直接外排,涉嫌产生含挥发性有机物废气未按照规定使用污染防治设施。



该公司以上行为违反了《中华人民共和国大气污染防治法》第四十五的规定,依据《中华人民共和国大气污染防治法》第一百零八条第一项,《廊坊市行政处罚自由裁量权执行标准》中《中华人民共和国大气污染防治法》第七条第一项第一目的规定,执法部门对其处以罚款50000元。

《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB 37822—2019)要求,收集的废气中NMHC初始排放速率≥3kg/h时,应配置VOCs处理设施,处理效率不应低于80%;对于重点地区,收集的废气中NMHC初始排放速率≥2kg/h时,应配置VOCs处理设施,处理效率不应低于80%;采用的原辅材料符合国家有关低VOCs含量产品规定的除外。

集气罩是废气净化系统污染源的收集装置,可将粉尘及气体污染源导入净化系统,同时防止其向生产车间及大气扩散,造成污染。由于设备污染源和生产操作工艺的不同,相应集气罩的形式是多种多样的,合理的设计和正确的使用对净化系统技术经济指标有直接影响。废气收集系统排风罩(集气罩)的设置应符合GB/T 16758的规定。

废气收集系统排风罩的设置



(常见的几种形式)

相对而言,外部排风罩在VOCs收集系统中较为常见,其设计原则应遵守以下几点:

集气罩应尽可能靠近有害物发散源,尽可能将污染源包围起来,使污染物的扩散限值在最小的范围内,以便防止横向气流的干扰,减少排气量。

集气罩的吸气方向应顺应有害物质发散规律,尽可能与污染气流运动方向一致,充分利用污染气流的初始动能。在保证控制污染的条件下,尽量减少集气罩的开口面积,以减少排风量。



 

集气罩的吸气气流不允许经过人的呼吸区再进入罩内,集气罩的结构不应妨碍人工操作和设备检修。



上吸罩的罩口大小不宜小于有害物扩散区的水平投影面积,侧吸罩罩口不宜小于有害物扩散区的侧投影面积;罩口与罩体联接管面积不超过16:1,排风罩扩张角要求45°~ 60°,最大不宜超过90°;空间条件允许情况下应加装挡板。

废气收集系统的输送管道应密闭。废气收集系统应在负压下运行,若处于正压状态,应对输送管道组件的密封点进行泄漏检测,泄漏检测值不应超过500μmol/mol,亦不应有感官可察觉泄漏。

控制风速检测

采用外部排风罩的,应按GB/T16758、AQ/T 4274—2016规定的方法测量控制风速,测量点应选取在距排风罩开口面最远处的VOCs无组织排放位置,控制风速不应低于0.3米/秒(行业相关规范有具体规定的,按相关规定执行)。



 

将无组织排放转变为有组织排放进行控制,优先采用密闭设备、在密闭空间中操作或采用全密闭集气罩收集方式;对于采用局部集气罩的,应根据废气排放特点合理选择收集点位,距集气罩开口面最远处的VOCs无组织排放位置,控制风速不低于0.3米/秒,达不到要求的通过更换大功率风机、增设烟道风机、增加垂帘等方式及时改造。

控制风速是反映局部排风设施控制有害物能力的技术指标,在设计时多采用控制风速进行设计,其原理就是使排风量在边缘控制点上形成能使有害物吸入罩内的风速。

控制风速应在没有污染源的状态下,通风系统正常运行且稳定后进行检测,检测点处尽量避免干扰气流。由于风速具有方向性,因此需采用具有方向性的热电风速仪测量控制风速,而且应按照仪器使用规程操作,风速仪上的方向指示点迎着风的方向。



(当控制风速无特殊要求时,控制风速限值可按上表规定执行)

控制风速限值应在不影响生产工艺的情况下,确保职业病危害因素浓度符合GBZ 2.1-2007《工作场所有害因素职业接触限值化学有害因素》要求的同时,尽量符合节能要求;控制风速限值在GB 50019-2015《工业建筑供暖通风与空气调节设计规范》、GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》等标准和技术手册中有特殊要求时,按其规定执行。











废气的监测













《2020年挥发性有机物治理攻坚方案》还要求加快完善环境空气VOCs监测网,加强污染源VOCs监测监控,鼓励各地按照《挥发性有机物无组织排放控制标准》附录A要求,开展重点管控企业厂区内无组织排放监测,监控企业综合控制效果。

案 例

7月28日,广东省中山市生态环境专家志愿服务队在三乡镇新圩工业区一包装材料有限公司检查废气排放口时发现,该厂存在采样口设置不规范问题。



(来源:广东生态环境)黑圈为之前错误设置,红圈为专家建议设置位置

针对企业存在的问题,帮扶专家现场提出了专业整改意见:“采样口应设置为距弯头、阀门、变径管下游6倍直径,上游3倍直径。采样口设置不规范会影响执法监测的进行,对企业自身和执法部门执法工作的开展均是不利的。”

根据《挥发性有机物无组织排放控制标准》附录A信息,企业厂区内VOCs无组织排放监控点浓度应符合上表规定的限值。对厂区内VOCs无组织排放进行监控时,在厂房门窗或通风口、其他开口(孔)等排放口外1m,距离地面1.5m以上位置处进行监测。若厂房不完整(如有顶无围墙),则在操作工位下风向1m,距离地面1.5 m 以上位置处进行监测。

厂区内NMHC任何1h平均浓度的监测采用HJ 604、HJ 1012规定的方法,以连续1h采样获取平均值,或在1h内以等时间间隔采集3~4个样品计平均值。厂区内NMHC任意一次浓度值的监测,按便携式监测仪器相关规定执行。

排污单位应当《排污口规范化整治技术要求》(环监 [1996]470 号)的有关要求对排污口进行立标、建档管理,按照 GB/T 16157—1996 等监测标准规范的具体要求进行排污口的规范化设置。VOCs去除效率监测,应在处理设施的废气进、出口,分别设置采样位置、采样孔、采样平台等监测条件。其中,为了保证烟气流速、烟气浓度、颗粒物等指标监测结果的代表性、准确性,要特别注意采样位置的规范性。



(来源:环保365)比较规范等采样设置位置示例

采样位置要求

(1)排污口应避开对测试人员操作有危险的场所(周围环境也要安全)。

(2)排污口采样断面的气流流速应在 5 m/s 以上。

(3)排污口的位置,应优选垂直管段,次选水平管段,且要避开烟道弯头和断面急剧变化部位。

(4)排污口的具体位置,应尽量保证烟气流速、颗粒物浓度监测结果的准确性、代表性,根据实际情况按 GB/T 16157、HJ 75、HJ/T 397 从严到松的顺序依次选定。

①最优:距弯头、阀门、风机等变径处,其下游方向要不小于 6 倍直径,其上游方向要不小于 3 倍直径 (GB/T 16157);

②其次:距弯头、阀门、风机等变径处,其下游方向要不小于 4 倍直径,其上游方向要不小于 2 倍直径(HJ/T 75);

③最后,距弯头、阀门、风机等变径处,其下游、上游方向均要不小于 1.5 倍直径,并应适当增加测点的数量和采样频次 (HJ/T 397)。

采样平台要求

(1)安全要求:应设置不低于 1.2 m 高的安全防护栏;承重能力应不低于 200 kg/m2;应设置不低于 10 cm 高度的脚部挡板。

(2)尺寸要求:面积应不小于 1.5 m2,长度应不小于 2 m,宽度应不小于 2 m 或采样枪长度外延 1 m。

(3)辅助条件要求:设有永久性固定电源,具备 220 V 三孔插座。

采样平台通道要求

(1)采样平台通道,应设置不低于 1.2 m 高的安全防护栏;宽度应不小于 0.9 m。 

(2)通道的形式要求:禁设直爬梯;采样平台设置在离地高度≥ 2 m 时,应设斜梯、之字梯、螺旋梯、升降梯 / 电梯;采样平台离地面高度≥ 20 m 时,应采取升降梯。

采样孔要求

(1)手工采样孔的位置,应在 CEMS 的下游;且在不影响 CEMS 测量的前提下,应尽量靠近 CEMS。 

(2)采样孔的内径:对现有污染源,应不小于 80 mm;对新建或改建污染源,应不小于 90 mm;对于需监测低浓度颗粒物的排放源,检测孔内径宜开到 120 mm。 

(3)采样孔的管长:应不大于 50 mm。 

(4)采样孔的高度:距平台面约为 1.2 ~1.3 m。

(5)采样孔的密封形式:可根据实际情况,选择盖板封闭、管堵封闭或管帽封闭。

(6)采样孔的密封要求:非采样状态下,采样孔应始终保持密闭良好。在采样过程中,可采用毛巾、破衣、破布等方式将采样孔堵严密封。



(来源:环保365)规范化等排污口示例
《大气污染防治法》对VOCs污染控制有什么要求?
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《大气污染防治法》对VOCs污染控制有什么要求?

2015年8月,十二届全国人大常委会第十六次会议表决通过的《中华人民共和国大气污染防治法》(2016修订),明确将VOCs作为区域联合防治的大气污染物之一,使得VOCs防治工作真正有法可依,有章可循。要求制定燃煤、石油焦、生物质燃料、涂料等含挥发性有机物的产品的质量标准,应当明确大气环境保护要求。鼓励生产、进口、销售和使用低毒、低挥发性有机溶剂。要求工业涂装企业应当使用低挥发性有机物含量的涂料,并建立台账,记录生产原料、辅料的使用量、废弃量、去向以及挥发性有机物含量。台账保存期限不得少于三年。对于产生含挥发性有机物废气的生产和服务活动,应当在密闭空间或者设备中进行,并按照规定安装、使用污染防治设施;无法密闭的,应当采取措施减少废气排放。











环境空气中VOCs常用的监测方法? 






 








大气VOCs的监测方法主要包括离线技术和在线技术,这些技术通常包括采样、预浓缩、分离和检测几个过程。空气中VOCs的采样方式可分为直接采样、有动力采样和被动式采样。样品预处理方法有溶剂解析法、固相微萃取法、低温预浓缩-热解析法等。分析VOCs 的方法有气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱法以及最新发展的质子转移反应质谱法技术等。

离线技术与在线技术的对比:离线技术尽管定性与定量较为准确,分析测试灵敏度较高,但监测频次和监测结果的时效性明显不足,无法及时反映气体浓度变化情况,且在采样、样品储存、运输过程易导致样品损失和交叉污染,测试过程繁琐耗时,测试样品数量有限,测试成本较高。











《环境空气质量标准》与VOCs的控制有关系吗?

全面拓展固废危废处置






 








《环境空气质量标准》与VOCs的控制有密切的关系。其较1996年版本调整了污染物项目及限值:增设了PM2.5平均浓度限值和臭氧8小时平均浓度限值,收紧了PM10、二氧化氮、铅和苯并[a]芘等污染物的浓度限值。

一次污染物(VOCs、NOX)是形成二次污染物(臭氧、细颗粒物)的重要前体物,因此,《环境空气质量标准》中对于PM2.5及臭氧浓度限值等相关要求与VOCs的控制有密切的关系。
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《大气污染防治法》对VOCs污染控制有什么要求?

2015年8月,十二届全国人大常委会第十六次会议表决通过的《中华人民共和国大气污染防治法》(2016修订),明确将VOCs作为区域联合防治的大气污染物之一,使得VOCs防治工作真正有法可依,有章可循。要求制定燃煤、石油焦、生物质燃料、涂料等含挥发性有机物的产品的质量标准,应当明确大气环境保护要求。鼓励生产、进口、销售和使用低毒、低挥发性有机溶剂。要求工业涂装企业应当使用低挥发性有机物含量的涂料,并建立台账,记录生产原料、辅料的使用量、废弃量、去向以及挥发性有机物含量。台账保存期限不得少于三年。对于产生含挥发性有机物废气的生产和服务活动,应当在密闭空间或者设备中进行,并按照规定安装、使用污染防治设施;无法密闭的,应当采取措施减少废气排放。











环境空气中VOCs常用的监测方法? 






 








大气VOCs的监测方法主要包括离线技术和在线技术,这些技术通常包括采样、预浓缩、分离和检测几个过程。空气中VOCs的采样方式可分为直接采样、有动力采样和被动式采样。样品预处理方法有溶剂解析法、固相微萃取法、低温预浓缩-热解析法等。分析VOCs 的方法有气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱法以及最新发展的质子转移反应质谱法技术等。

离线技术与在线技术的对比:离线技术尽管定性与定量较为准确,分析测试灵敏度较高,但监测频次和监测结果的时效性明显不足,无法及时反映气体浓度变化情况,且在采样、样品储存、运输过程易导致样品损失和交叉污染,测试过程繁琐耗时,测试样品数量有限,测试成本较高。











《环境空气质量标准》与VOCs的控制有关系吗?

全面拓展固废危废处置






 








《环境空气质量标准》与VOCs的控制有密切的关系。其较1996年版本调整了污染物项目及限值:增设了PM2.5平均浓度限值和臭氧8小时平均浓度限值,收紧了PM10、二氧化氮、铅和苯并[a]芘等污染物的浓度限值。

一次污染物(VOCs、NOX)是形成二次污染物(臭氧、细颗粒物)的重要前体物,因此,《环境空气质量标准》中对于PM2.5及臭氧浓度限值等相关要求与VOCs的控制有密切的关系。
什么情况下,企业可以不要求收集治理VOCs?
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什么情况下,企业可以不要求收集治理VOCs?附涉VOCs标准汇总| 0920

 







涉及挥发性有机物(VOCs)产生及排放的工业企业,只要符合某些特定的条件,就可以豁免收集治理VOCs,具体条件如下:






 





一、豁免治理VOCs的相关根据








 

生态环境部2019年6月印发的《重点行业挥发性有机物综合治理方案》(环大气〔2019〕53号)以及生态环境部2020年6月印发的《关于印发<2020年挥发性有机物治理攻坚方案>的通知》(环大气〔2020〕33号)中均规定:“企业采用符合国家有关低VOCs含量产品规定的涂料、油墨、胶粘剂等,排放浓度稳定达标且排放速率、排放绩效等满足相关规定的,相应生产工序可不要求建设末端治理设施。使用的原辅材料VOCs含量(质量比)低于10%的工序,可不要求采取无组织排放收集措施。” 

 

低VOCs含量的涂料、油墨、胶粘剂的相应界定标准如下:

 

对于涂料产品,执行《低挥发性有机化合物含量涂料产品技术要求》GB/T 38597-2020中水性涂料、无溶剂涂料、辐射固化涂料的规定。

 

对于油墨产品,执行GB 38507-2020中水性油墨、胶印油墨、能量固化油墨、雕刻凹印油墨的规定。

 

对于胶粘剂产品,执行GB 33372-2020中水基型胶粘剂、本体性胶粘剂的规定。

 

对于清洗剂产品,执行GB 38508-2020中水基清洗剂、低VOC含量半水基清洗剂的规定。

 









 



二、豁免治理VOCs的具体条件









 

《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)中规定了免于安装VOCs治理设施的条件,免于收集VOCs废气的条件以及免于泄漏检测和修复的相关条件,具体如下:

 







1、可以不安装VOCs治理设施的条件







标准原文如下:



 

即:重点地区(即根据环境保护工作要求,对大气污染严重,或生态环境脆弱,或有进一步环境空气质量改善需求等,需要严格控制大气污染物排放的地区),收集废气中的NMHC(非甲烷总烃)初始排放速率低于2kg/h(不含本数),其他地区,收集废气中的NMHC初始排放速率低于3kg/h(不含本数),在满足排放浓度达标的前提下,可以不用安装VOCs治理设施。如排放浓度超标,仍应安装VOCs治理设施,确保达标排放,但去除效率不作要求。

 

不符合上述条件的,即重点地区,收集废气中的NMHC初始排放速率大于或等于2kg/h,其他地区,收集废气中的NMHC初始排放速率大于或等于3kg/h,需要安装VOCs治理设施,如未使用规定的低VOCs产品,在满足VOCs排放浓度和排放速率均达标的前提下,治理设施的去除效率不得低于80%;如全部使用符合规定的低VOCs产品,治理设施去除效率不作要求,VOCs排放浓度和排放速率达标即可。

 







2、豁免VOCs废气收集的条件









标准原文如下:









企业不对VOCs废气进行收集需要满足以下条件:

 

(1)首先需要确定该企业执行的标准是《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019),因为如果有行业排放标准,优先执行行业标准,如果有地方排放标准,优先执行地方标准,标准要求有不一致的,优先执行要求严格的。

 

比如:塑料制品企业(聚氯乙烯除外)执行的污染物排放标准是《合成树脂工业污染物排放标准》(GB 31572-2015),按该标准的要求,合成树脂企业产生大气污染物的生产工艺和装置需设立局部或整体气体收集系统和净化处理装置,达标排放。排气筒高度应按照环境影响评价要求确定,且至少不低于15m。因此,塑料生产企业(聚氯乙烯除外)就应对含VOCs废气进行收集处理,有组织达标排放。

 

(2)其次再判断涉及VOCs的工序使用的所有物料在施工状态(即都按照配比配好准备使用)下的VOCs质量占比情况,如所有物料在施工状态下的VOCs质量占比皆小于10%,才可不收集。

 

如果企业符合以上条件,且在生产过程中未收集VOCs废气,在接受环保部门检查时应提供相应的MSDS、配方、检测报告等数据资料,以证明使用物料的VOCs质量含量低于10%。

 

企业的VOCs管控台账清单可参考下面表格:

 

3、豁免泄漏检测和修复的条件










标准原文如下:










即对于企业中载有气态VOCs物料、液态VOCs物料的设备与管线组件密封点小于2000个的,不强制开展泄露检测与修复工作。

 




 

当前有哪些主要环保标准







 

涉及到VOCs控制?

 

(1)国家标准







 

恶臭污染物排放标准(GB14554-1993)

大气污染物综合排放标准(GB16297-1996)

炼焦炉大气污染物排放标准(GB16171-1996)

饮食业油烟排放标准(试行)(GB 18483-2001)

室内空气质量标准(GB/T18883-2002)

储油库大气污染物排放标准(GB 20950-2007)

汽油运输大气污染物排放标准(GB 20951-2001)

加油站大气污染物排放标准(GB 20952-2007)

合成革与人造革工业污染物排放标准(GB 21902-2008)

铝工业污染物排放标准(GB 25465-2010)

乘用车内空气质量评价指南(GB/T 27630-2011)

橡胶制品工业污染物排放标准(GB 27632-2011)

炼焦化学工业污染物排放标准(GB 16171-2012)

轧钢工业大气污染物排放标准(GB 28665-2012)

电池工业污染物排放标准(GB 30484-2013)

石油炼制工业污染物排放标准(GB 31570-2015)

石油化学工业污染物排放标准(GB 31571-2015)

合成树脂工业污染物排放标准(GB 31572-2015)

烧碱、聚氯乙烷工业污染物排放标准(GB 15581-2016)

挥发性有机物无组织排放控制标准(GB 37822—2019)

制药工业大气污染物排放标准(GB 37823-2019)

涂料、油墨及胶粘剂工业大气污染物排放标准(GB 37824-2019)

工作场所有害因素职业接触限值第1部分:化学有害因素(GBZ 2.1-2019)

工业防护涂料中有害物质限量(GB 30981-2020)

印刷工业大气污染物排放标准(征求意见稿)

餐饮业油烟污染物排放标准(征求意见稿)

 

(2)地方标准

 

①北京市地标
 

大气污染物综合排放标准(DB11/501-2007)

炼油与石油化学工业大气污染物排放标准(DB11/ 447-2007)

车用汽油北京市地方标准(DB11/ 238-2007)

车用柴油北京地方标准(DB11/ 239—2007)

油库油气排放控制和限值(DB11/206-2010)

油罐车油气排放控制和限值(DB11/207-2010)

加油站油气排放控制和限值(DB11/208-2010)

 

②广东省地标

 

大气污染物排放限值(DB44/27-2001)

表面涂装(汽车制造业)挥发性有机化合物排放标准(DB44/816-2010)

家具制造行业挥发性有机物排放标准(DB44/814-2010)

印刷行业挥发性有机化合物排放标准(DB44/815-2010)

制鞋行业挥发性有机化合物排放标准(DB44/817-2010)

表面涂装(汽车制造业)挥发性有机化合物排放标准(DB44/816-2010)

集装箱制造业挥发性有机物排放标准(DB44/183-2016)

 

③上海市地标

 

半导体行业污染物排放标准(DB31/374-2006)

生物制药行业污染物排放标准(DB31/373-2010)

餐饮业油烟排放标准(DB31/844-2014)

汽车制造业(涂装)大气污染物排放标准(DB31/859-2014)

涂料、油墨及其类似产品制造工业大气污染物排放标准(DB31/881-2015)

大气污染物综合排放标准(DB31/933-2015)

船舶工业大气污染物排放标准(DB31/934-2015)

印刷业大气污染物排放标准(DB31/872-2015)

恶臭(异味)污染物排放标准(DB31/1025-2016)

家具制造业大气污染物排放标准(DB31/1059-2017)

 

④重庆市地标

 

汽车整车制造表面涂装大气污染物排放标准(DB50/577-2015)

大气污染物综合排放标准(DB50/418-2016)

摩托车及汽车配件制造表面涂装大气污染物排放标准(DB50/660-2016)

汽车维修业大气污染物排放标准(DB50/661-2016)

家具制造业大气污染物排放标准(DB50/757-2017)

包装印刷业大气污染物排放标准(DB50/758-2017)

餐饮业大气污染物排放标准(DB50/859-2018)

 

⑤天津市地标

 

工业企业挥发性有机物排放控制标准(DB12/524-2014)

餐饮业油烟排放标准(DB12/644-2016)

 

⑥山东省地标

 

山东省饮食业油烟排放标准(DB 37/597-2006)

有机化工企业污水处理厂(站)挥发性有机物及恶臭污染物排放标准(DB37/3161-2018)

挥发性有机物排放标准(DB37/ 2801)

 

⑦辽宁省地标

 

工业涂装工序挥发性有机物排放标准(DB21/3160-2019)

印刷业挥发性有机物排放标准(DB21/3161-2019)

 

⑧河北省地标

 

青霉素类制药挥发性有机物和恶臭特征污染物排放标准(DB13/2208-2015)

工业企业挥发性有机物排放控制标准(DB13/2322-2016)

建筑类涂料与胶粘剂挥发性有机化合物合量限值标准(DB13/3005-2017)

 

⑨河南省地标

 

餐饮业油烟污染物排放标准(DB41/1604-2018)

 

⑩江苏省地标

 

表面涂装(家具制造业)挥发性有机物排放标准(DB32/3152-2015)

表面涂装(汽车制造业)挥发性有机物排放标准(DB32/2862-2016)

化学工业挥发性有机物排放标准(DB32/3151-2016)

 

⑪浙江省地标

 

生物制药工业污染物排放标准(DB3/923-2014)

纺织染整工业大气污染物排放标准(DB33/962-2015)

化学合成类制药工业大气污染物排放标准(DB33/2015-2016)

制鞋工业大气污染物排放标准(DB33/2046-2017)

工业涂装工序大气污染物排放标准(DB33/2146-2018)

 

⑫江西省地标

 

挥发性有机物排放标准 (DB36/1101)

 

⑬福建省地标

 

制鞋工业大气污染物排放标准(DB35/156-1996)

厦门市大气污染物排放标准(DB35/323-2018)

工业涂装工序挥发性有机物排放标准(DB35/17838-2018)

工业企业挥发性有机物排放标准(DB35/1782-2018)

印刷行业挥发性有机物排放标准(DB35/1784-2018) 

 

⑭四川省地标

 

固定污染源大气挥发性有机物排放标准(DB51/2377-2017) 

 

⑮湖北省地标

 

印刷行业挥发性有机物排放标准(DB42/1538-2019)

表面涂装(汽车制造业)挥发性有机化合物排放标准(DB42/1539-2019)






 








 










《大气污染物综合排放标准》中关于VOCs的规定有哪些?














 

《大气污染物综合排放标准》中规定了苯、甲苯、二甲苯、酚
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什么情况下,企业可以不要求收集治理VOCs?附涉VOCs标准汇总| 0920

 







涉及挥发性有机物(VOCs)产生及排放的工业企业,只要符合某些特定的条件,就可以豁免收集治理VOCs,具体条件如下:






 





一、豁免治理VOCs的相关根据








 

生态环境部2019年6月印发的《重点行业挥发性有机物综合治理方案》(环大气〔2019〕53号)以及生态环境部2020年6月印发的《关于印发<2020年挥发性有机物治理攻坚方案>的通知》(环大气〔2020〕33号)中均规定:“企业采用符合国家有关低VOCs含量产品规定的涂料、油墨、胶粘剂等,排放浓度稳定达标且排放速率、排放绩效等满足相关规定的,相应生产工序可不要求建设末端治理设施。使用的原辅材料VOCs含量(质量比)低于10%的工序,可不要求采取无组织排放收集措施。” 

 

低VOCs含量的涂料、油墨、胶粘剂的相应界定标准如下:

 

对于涂料产品,执行《低挥发性有机化合物含量涂料产品技术要求》GB/T 38597-2020中水性涂料、无溶剂涂料、辐射固化涂料的规定。

 

对于油墨产品,执行GB 38507-2020中水性油墨、胶印油墨、能量固化油墨、雕刻凹印油墨的规定。

 

对于胶粘剂产品,执行GB 33372-2020中水基型胶粘剂、本体性胶粘剂的规定。

 

对于清洗剂产品,执行GB 38508-2020中水基清洗剂、低VOC含量半水基清洗剂的规定。

 









 



二、豁免治理VOCs的具体条件









 

《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)中规定了免于安装VOCs治理设施的条件,免于收集VOCs废气的条件以及免于泄漏检测和修复的相关条件,具体如下:

 







1、可以不安装VOCs治理设施的条件







标准原文如下:



 

即:重点地区(即根据环境保护工作要求,对大气污染严重,或生态环境脆弱,或有进一步环境空气质量改善需求等,需要严格控制大气污染物排放的地区),收集废气中的NMHC(非甲烷总烃)初始排放速率低于2kg/h(不含本数),其他地区,收集废气中的NMHC初始排放速率低于3kg/h(不含本数),在满足排放浓度达标的前提下,可以不用安装VOCs治理设施。如排放浓度超标,仍应安装VOCs治理设施,确保达标排放,但去除效率不作要求。

 

不符合上述条件的,即重点地区,收集废气中的NMHC初始排放速率大于或等于2kg/h,其他地区,收集废气中的NMHC初始排放速率大于或等于3kg/h,需要安装VOCs治理设施,如未使用规定的低VOCs产品,在满足VOCs排放浓度和排放速率均达标的前提下,治理设施的去除效率不得低于80%;如全部使用符合规定的低VOCs产品,治理设施去除效率不作要求,VOCs排放浓度和排放速率达标即可。

 







2、豁免VOCs废气收集的条件









标准原文如下:









企业不对VOCs废气进行收集需要满足以下条件:

 

(1)首先需要确定该企业执行的标准是《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019),因为如果有行业排放标准,优先执行行业标准,如果有地方排放标准,优先执行地方标准,标准要求有不一致的,优先执行要求严格的。

 

比如:塑料制品企业(聚氯乙烯除外)执行的污染物排放标准是《合成树脂工业污染物排放标准》(GB 31572-2015),按该标准的要求,合成树脂企业产生大气污染物的生产工艺和装置需设立局部或整体气体收集系统和净化处理装置,达标排放。排气筒高度应按照环境影响评价要求确定,且至少不低于15m。因此,塑料生产企业(聚氯乙烯除外)就应对含VOCs废气进行收集处理,有组织达标排放。

 

(2)其次再判断涉及VOCs的工序使用的所有物料在施工状态(即都按照配比配好准备使用)下的VOCs质量占比情况,如所有物料在施工状态下的VOCs质量占比皆小于10%,才可不收集。

 

如果企业符合以上条件,且在生产过程中未收集VOCs废气,在接受环保部门检查时应提供相应的MSDS、配方、检测报告等数据资料,以证明使用物料的VOCs质量含量低于10%。

 

企业的VOCs管控台账清单可参考下面表格:

 

3、豁免泄漏检测和修复的条件










标准原文如下:










即对于企业中载有气态VOCs物料、液态VOCs物料的设备与管线组件密封点小于2000个的,不强制开展泄露检测与修复工作。

 




 

当前有哪些主要环保标准







 

涉及到VOCs控制?

 

(1)国家标准







 

恶臭污染物排放标准(GB14554-1993)

大气污染物综合排放标准(GB16297-1996)

炼焦炉大气污染物排放标准(GB16171-1996)

饮食业油烟排放标准(试行)(GB 18483-2001)

室内空气质量标准(GB/T18883-2002)

储油库大气污染物排放标准(GB 20950-2007)

汽油运输大气污染物排放标准(GB 20951-2001)

加油站大气污染物排放标准(GB 20952-2007)

合成革与人造革工业污染物排放标准(GB 21902-2008)

铝工业污染物排放标准(GB 25465-2010)

乘用车内空气质量评价指南(GB/T 27630-2011)

橡胶制品工业污染物排放标准(GB 27632-2011)

炼焦化学工业污染物排放标准(GB 16171-2012)

轧钢工业大气污染物排放标准(GB 28665-2012)

电池工业污染物排放标准(GB 30484-2013)

石油炼制工业污染物排放标准(GB 31570-2015)

石油化学工业污染物排放标准(GB 31571-2015)

合成树脂工业污染物排放标准(GB 31572-2015)

烧碱、聚氯乙烷工业污染物排放标准(GB 15581-2016)

挥发性有机物无组织排放控制标准(GB 37822—2019)

制药工业大气污染物排放标准(GB 37823-2019)

涂料、油墨及胶粘剂工业大气污染物排放标准(GB 37824-2019)

工作场所有害因素职业接触限值第1部分:化学有害因素(GBZ 2.1-2019)

工业防护涂料中有害物质限量(GB 30981-2020)

印刷工业大气污染物排放标准(征求意见稿)

餐饮业油烟污染物排放标准(征求意见稿)

 

(2)地方标准

 

①北京市地标
 

大气污染物综合排放标准(DB11/501-2007)

炼油与石油化学工业大气污染物排放标准(DB11/ 447-2007)

车用汽油北京市地方标准(DB11/ 238-2007)

车用柴油北京地方标准(DB11/ 239—2007)

油库油气排放控制和限值(DB11/206-2010)

油罐车油气排放控制和限值(DB11/207-2010)

加油站油气排放控制和限值(DB11/208-2010)

 

②广东省地标

 

大气污染物排放限值(DB44/27-2001)

表面涂装(汽车制造业)挥发性有机化合物排放标准(DB44/816-2010)

家具制造行业挥发性有机物排放标准(DB44/814-2010)

印刷行业挥发性有机化合物排放标准(DB44/815-2010)

制鞋行业挥发性有机化合物排放标准(DB44/817-2010)

表面涂装(汽车制造业)挥发性有机化合物排放标准(DB44/816-2010)

集装箱制造业挥发性有机物排放标准(DB44/183-2016)

 

③上海市地标

 

半导体行业污染物排放标准(DB31/374-2006)

生物制药行业污染物排放标准(DB31/373-2010)

餐饮业油烟排放标准(DB31/844-2014)

汽车制造业(涂装)大气污染物排放标准(DB31/859-2014)

涂料、油墨及其类似产品制造工业大气污染物排放标准(DB31/881-2015)

大气污染物综合排放标准(DB31/933-2015)

船舶工业大气污染物排放标准(DB31/934-2015)

印刷业大气污染物排放标准(DB31/872-2015)

恶臭(异味)污染物排放标准(DB31/1025-2016)

家具制造业大气污染物排放标准(DB31/1059-2017)

 

④重庆市地标

 

汽车整车制造表面涂装大气污染物排放标准(DB50/577-2015)

大气污染物综合排放标准(DB50/418-2016)

摩托车及汽车配件制造表面涂装大气污染物排放标准(DB50/660-2016)

汽车维修业大气污染物排放标准(DB50/661-2016)

家具制造业大气污染物排放标准(DB50/757-2017)

包装印刷业大气污染物排放标准(DB50/758-2017)

餐饮业大气污染物排放标准(DB50/859-2018)

 

⑤天津市地标

 

工业企业挥发性有机物排放控制标准(DB12/524-2014)

餐饮业油烟排放标准(DB12/644-2016)

 

⑥山东省地标

 

山东省饮食业油烟排放标准(DB 37/597-2006)

有机化工企业污水处理厂(站)挥发性有机物及恶臭污染物排放标准(DB37/3161-2018)

挥发性有机物排放标准(DB37/ 2801)

 

⑦辽宁省地标

 

工业涂装工序挥发性有机物排放标准(DB21/3160-2019)

印刷业挥发性有机物排放标准(DB21/3161-2019)

 

⑧河北省地标

 

青霉素类制药挥发性有机物和恶臭特征污染物排放标准(DB13/2208-2015)

工业企业挥发性有机物排放控制标准(DB13/2322-2016)

建筑类涂料与胶粘剂挥发性有机化合物合量限值标准(DB13/3005-2017)

 

⑨河南省地标

 

餐饮业油烟污染物排放标准(DB41/1604-2018)

 

⑩江苏省地标

 

表面涂装(家具制造业)挥发性有机物排放标准(DB32/3152-2015)

表面涂装(汽车制造业)挥发性有机物排放标准(DB32/2862-2016)

化学工业挥发性有机物排放标准(DB32/3151-2016)

 

⑪浙江省地标

 

生物制药工业污染物排放标准(DB3/923-2014)

纺织染整工业大气污染物排放标准(DB33/962-2015)

化学合成类制药工业大气污染物排放标准(DB33/2015-2016)

制鞋工业大气污染物排放标准(DB33/2046-2017)

工业涂装工序大气污染物排放标准(DB33/2146-2018)

 

⑫江西省地标

 

挥发性有机物排放标准 (DB36/1101)

 

⑬福建省地标

 

制鞋工业大气污染物排放标准(DB35/156-1996)

厦门市大气污染物排放标准(DB35/323-2018)

工业涂装工序挥发性有机物排放标准(DB35/17838-2018)

工业企业挥发性有机物排放标准(DB35/1782-2018)

印刷行业挥发性有机物排放标准(DB35/1784-2018) 

 

⑭四川省地标

 

固定污染源大气挥发性有机物排放标准(DB51/2377-2017) 

 

⑮湖北省地标

 

印刷行业挥发性有机物排放标准(DB42/1538-2019)

表面涂装(汽车制造业)挥发性有机化合物排放标准(DB42/1539-2019)






 








 










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